[(Z)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butyl-cyclohex-1-enyl)-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 249278-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(Z)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butyl-cyclohex-1-enyl)-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 249278-58-8
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₄
• 分子量: 422.608
• InChiKey: URNGTCGDLZLMDV-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butyl-cyclohex-1-enyl)-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-取代腐胺的新合成方法

  摘要：

  描述了一种合成2-取代的腐胺的有效方法。我们方法的关键步骤是利用立体定义的乙烯基锡烷2的偶联反应，该反应易于衍生自1,4-二氨基丁-2-炔1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01165-x
• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 、 (E)-2-(tributylstannyl)-1,4-di(tert-butoxycarbonyl)amino-2-butene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 lithium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到[(Z)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-tert-butyl-cyclohex-1-enyl)-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-取代腐胺的新合成方法

  摘要：

  描述了一种合成2-取代的腐胺的有效方法。我们方法的关键步骤是利用立体定义的乙烯基锡烷2的偶联反应，该反应易于衍生自1,4-二氨基丁-2-炔1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01165-x