(E,E)-1-phenyl-undeca-3,5-dien-2-ol | 613676-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-1-phenyl-undeca-3,5-dien-2-ol
• CAS: 613676-99-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: NFRBQRZMJBPOSV-WXGDJGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1-phenyl-undeca-3,5-dien-2-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) tris(2,4-di-tert-butyl)phosphite 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization

  摘要：

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.

  DOI：

  10.1021/ol035253m
• 作为产物：
  描述：

  反式-2,4-癸二烯醛 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(E,E)-1-phenyl-undeca-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization

  摘要：

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.

  DOI：

  10.1021/ol035253m