(4aS,6S/4aR,6R)-6-Decyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(3H)-naphthalinon | 98790-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,6S/4aR,6R)-6-Decyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(3H)-naphthalinon
• CAS: 98790-14-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃
• 分子量: 404.634
• InChiKey: YCFMBWOTKRQNAD-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6S/4aR,6R)-6-Decyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(3H)-naphthalinon 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到(1R,4aS,6S,8aS/1S,4aR,6R,8aR)-6-Decyloctahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Decyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexanone 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4aS,6S/4aR,6R)-6-Decyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(3H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349

  摘要：

  DOI：