ethyl 3-(2-cyanomethylphenyl)propionate | 1070799-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(2-cyanomethylphenyl)propionate
• 英文别名: ethyl o-cyanomethylhydrocinnamate；Ethyl o-(cyanomethyl)hydrocinnamate；ethyl 3-[2-(cyanomethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1070799-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: XSZBGHKIXAYQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-cyanomethylphenyl)propionate 在 盐酸 作用下， 以 benzene of sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2-(3-hydroxypropyl)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。

  公开号：

  US04140861A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2-(cyanomethyl)phenyl)acrylate 在 palladium on charcoal catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-(2-cyanomethylphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。

  公开号：

  US04140861A1

文献信息

• Synthesis of functionalized benzannulated compounds
  作者：Sylvie Condon、Amane El Ouarradi、Estelle Métay、Eric Léonel、Maryse Bourdonneau、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.098

  日期：2008.9

  Functionalized indane and naphthalene derivatives have been prepared according to two routes involving a nickel-catalyzed electrochemical arylation of activated olefins as the key step. The first method is a cascade process including the intramolecular nucleophilic addition of the first formed enolate intermediate. In the second method the cascade reaction is prevented by in situ protonation of the enolate, and the cyclization is further conducted chemically. This is an overall more efficient method than the first one, based on the electrochemical process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4140861A
  申请人：——

  公开号：US4140861A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4150235A
  申请人：——

  公开号：US4150235A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4175203A
  申请人：——

  公开号：US4175203A

  公开（公告）日：1979-11-20