6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid methyl ester | 87710-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 10-ethyl-9-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]-11-oxo-1,8-diazatricyclo[5.4.0.02,4]undeca-5,7,9-triene-4-carboxylate
• CAS: 87710-95-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.428
• InChiKey: MWDKVBFRCCXYET-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 0.25h， 生成 6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Magrini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 PPA 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 6-Ethyl-7-oxo-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-1,7b-dihydro-7H-4,7a-diaza-cyclopropa[a]naphthalene-1a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Magrini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;MAGRINI, R.;FORGIONE, A.;SBERZE, P.;TIBOLLA, M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 227-232
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、MAGRINI, R.、FORGIONE, A.、SBERZE, P.、TIBOLLA, M.、+

  DOI：——

  日期：——