5-Methoxy-1-methylindane | 60547-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Methoxy-1-methylindane
• 英文别名: 5-methoxy-1-methylindan；5-Methoxy-2-methylindan；Methyl-5-methoxyinden；5-methoxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 60547-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: UGXSYMCJVMCLDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-1-methylindane 在 盐酸 、 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 生成 (1R*,7aS*)-1-methyl-7,7a-dihydroindan-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Sono, Masakazu; Nishigaki, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 435 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4'-methoxyphenyl)but-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 5-Methoxy-1-methylindane
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Sono, Masakazu; Nishigaki, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 435 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylic C(sp³)–H Functionalization for C–N and C–O Bond Formation via Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Ramkrishna Laha、Deepak Singh

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00970

  日期：2016.8.19

  A visible light mediated highly selective benzylic C–H bond functionalization for intermolecular C–N and C–O bond formation is reported. This cross-dehydrogenative coupling reaction demonstrates a straightforward protocol for incorporating the heteroaromatics to the benzylic position. Benzylic oxidation of various alkyl aryls to corresponding carbonyl compounds has also been reported.

  可见光介导的高选择性苄基CH键对分子间CN和CO键形成的作用。该交叉脱氢偶联反应证明了将杂芳族化合物并入苄基位置的简单方法。也已经报道了各种烷基芳基被苄基氧化为相应的羰基化合物。
• Intramolecular Photoarylation of Alkenes by Phenyl Cations
  作者：Valentina Dichiarante、Maurizio Fagnoni、Mariella Mella、Angelo Albini

  DOI：10.1002/chem.200501392

  日期：2006.5.3

  (methylene chloride, ethyl acetate) to high polarity solvents (aqueous acetonitrile, methanol, 2,2,2-trifluoroethanol), for which this was often the exclusive path. The same compounds underwent photohomolysis when irradiated in cyclohexane, and radical cyclization was one of the process occurring. Substitution of a methylene group for the ether oxygen atom made 6-endo cyclization by far the main path

  在极性溶剂中丙酮敏化各种邻氯苯基烯丙基醚的辐射导致生成（二氢）苯并呋喃或苯并二氢吡喃。该反应似乎涉及芳基-Cl键的光杂解，然后以5-exo或6-endo模式将苯基阳离子加成到束缚的双键上。加合物阳离子通过去质子化得到最终产物。根据结构的不同，添加氯阴离子或溶剂；和使用的条件。从中等极性（二氯甲烷，乙酸乙酯）到高极性溶剂（乙腈，甲醇，2,2,2-三氟乙醇）的传递中，对5-exo模式的偏好有所增加，这通常是唯一的途径。当在环己烷中辐照时，相同的化合物经历了光均溶作用，自由基环化是发生的过程之一。迄今为止，在相关的邻氯苯基丁烯中，亚甲基取代醚氧原子是6-内环化的主要途径。同样，在极性质子溶剂中选择性更高。关于笼内离子对与游离苯基阳离子反应的讨论结果。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2022133027A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds of formula (1) wherein R1represents a -C(R2)(R3)-[C(R4)(R5)]m-L-R6group or -R7; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (1) as agonists of TRPM8 receptors, useful especially in the treatment of oropharyngeal dysphagia.

  式（1）的化合物中，其中R1表示-C（R2）（R3） - [C（R4）（R5）] m-L-R6基团或-R7；以及式（1）的化合物的制备和治疗用途，作为TRPM8受体的激动剂，特别适用于治疗口咽吞咽困难。
• Pramod, Kakumanu; Rao, G. S. R. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 984 - 988
  作者：Pramod, Kakumanu、Rao, G. S. R. Subba

  DOI：——

  日期：——
• Selvakumar, Natesan; Janaki, Seenivasaga; Pramod, Kakumanu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 839 - 846
  作者：Selvakumar, Natesan、Janaki, Seenivasaga、Pramod, Kakumanu、Rao, G. S. R. Subba

  DOI：——

  日期：——