(1'S,8S,10S)-8,9-dihydro-6-chloro-12,12-dimethyl-8-methoxycarbonyl-10-(penta-O'-benzoyl-D-arabitol-1'-yl)-10H,12H-pyrazolo<1',2':1,2>pyrazolo<4,3-d>tetrazolo<1,5-b>pyridazine | 144461-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'S,8S,10S)-8,9-dihydro-6-chloro-12,12-dimethyl-8-methoxycarbonyl-10-(penta-O'-benzoyl-D-arabitol-1'-yl)-10H,12H-pyrazolo<1',2':1,2>pyrazolo<4,3-d>tetrazolo<1,5-b>pyridazine
• 英文别名: methyl (11S,13S)-8-chloro-15,15-dimethyl-13-[(1S,2R,3R,4R)-1,2,3,4,5-pentabenzoyloxypentyl]-3,4,5,6,7,10,14-heptazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),2,4,7-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 144461-57-4
• 化学式: C₅₂H₄₄ClN₇O₁₂
• 分子量: 994.414
• InChiKey: POIZFTIRCLVIAK-OJCVAMFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-dimethyl-8-(D-gluco-2',3',5',6'-pentabenzoyloxyhex-1'-ylidene)-6-chloro-9H-pyrazolo<4,3-d>tetrazolo<1,5-b>pyridazine (8E)-azomethine imine 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到(1'S,8S,10S)-8,9-dihydro-6-chloro-12,12-dimethyl-8-methoxycarbonyl-10-(penta-O'-benzoyl-D-arabitol-1'-yl)-10H,12H-pyrazolo<1',2':1,2>pyrazolo<4,3-d>tetrazolo<1,5-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  手性偶氮甲亚胺与丙烯酸甲酯的1,3-偶极环加成反应合成C-核苷的新方法稠合吡唑的立体选择性合成

  摘要：

  描述了C-核苷的新的立体选择性合成。稠合的NH，NH-二氢吡唑衍生物与碳水化合物一起转化为手性偶氮甲亚胺- 。它们与丙烯酸甲酯的1，3-偶极环加成可提供核苷– 。该化合物是通过一锅法由未保护的D-核糖和丙烯酸甲酯制备的。合成具有很高的立体选择性，可得到> 62; 95％ee的产物，除了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80470-1

文献信息

• Stanovik; Jelen; Zlicar, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 2, p. 231 - 242
  作者：Stanovik、Jelen、Zlicar

  DOI：——

  日期：——