L-Cysteinyl-L-valin | 32467-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Cysteinyl-L-valin
• 英文别名: Cys-Val；L-cysteinyl-L-valine；(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 32467-91-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 220.293
• InChiKey: OELDIVRKHTYFNG-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L-Cysteinyl-L-valin 在 4-巯基苯基乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 Ala-Cys-Val
  参考文献：
  名称：

  可以化学选择性地进行二甲基甲酰胺中的天然化学连接，而无需消旋。

  摘要：

  先前已经报道了未保护的肽在有机溶剂中的天然化学连接是一种快速，有效和适合的疏水肽偶联方法。然而，尚未确定反应是否可以在没有可能的副反应或外消旋的情况下进行。在这里，我们通过模型反应来研究该方法的化学选择性，该模型反应旨在测试Arg和Lys侧链以及α的反应性-氨基。还研究了N末端肽的C末端氨基酸可能的消旋作用。结果表明，在有机溶剂中的连接可以化学选择性地进行，而不会与其他亲核基团发生副反应。此外，如果同时添加两个离析物，则未观察到C末端氨基酸的消旋化。因此，天然化学连接可以在水性缓冲液系统中或在有机溶剂中进行，从而为更大的疏水性肽和/或膜蛋白的合成铺平了道路。版权所有©2012欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2401
• 作为产物：
  描述：

  、 H-半胱氨酸-甘氨酸-OH 、 2-<(thioethyl)amino>acetic acid 、 盐酸硫胺 、 生成 L-Cysteinyl-L-valin
  参考文献：
  名称：

  FILTER FOR A TOBACCO PRODUCT

  摘要：

  本发明涉及一种烟嘴式组件，旨在附着于烟草制品上，并可适应烟草制品的吸入口，使烟雾在吸烟过程中通过该组件。该组件包含多孔材料，其中吸收了至少一种醛类结合化合物的水溶液，形成醛类结合过滤器。在要附着于烟草制品上的组件中，保持材料的含水量在一定水平，使醛类结合化合物能够与烟雾中的醛类反应，将其转化为无害形式。

  公开号：

  US20100206318A1

文献信息

• COMPOSITION AND METHOD FOR BINDING ACETALDEHYDE IN STOMACH
  申请人：Suovaniemi Osmo

  公开号：US20090253793A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to a non-toxic composition which bind acetaldehyde present in the stomach, intestine and/or colon. The composition comprises one or more acetaldehyde-binding compound(s) comprising one or more free sulphhydryl and/or amino groups. The compound(s) are mixed with a non-toxic carrier that effects sustained release of said compound(s) in the gastrointestinal tract. These compositions are of benefit in particular to patients having atrophic gastritis or achlorhydric or low acid stomach.

  本发明涉及一种非毒性组合物，其能够结合存在于胃、肠和/或结肠中的乙醛。该组合物包括一种或多种含有一种或多种自由硫醇和/或氨基基团的乙醛结合化合物。这些化合物与一种非毒性载体混合，该载体在胃肠道中产生持续释放的作用。这些组合物对于患有萎缩性胃炎、无酸或低酸胃的患者尤其有益。
• FOOD COMPOSITION FOR BINDING ACETALDEHYDE IN MOUTH AND IN DIGESTIVE TRACK, AND METHOD FOR THE PREPARATION OF THE COMPOSITION
  申请人：SUOVANIEMI Osmo

  公开号：US20100063149A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The object of the invention comprises food compositions, to which one or more acetaldehyde-binding compounds are added. The purpose of the compositions is to reduce the amount of detrimental acetaldehyde in the area of the mouth, the pharynx, the oesophagus, the stomach, and the small and large intestines, and through this, to reduce the risk of developing cancers in these areas.

  本发明的对象包括添加了一种或多种乙醛结合化合物的食品组成物。这些组成物的目的是减少口腔、咽喉、食管、胃、小肠和大肠等区域中有害的乙醛含量，并通过这种方式减少这些区域发生癌症的风险。
• COMPOSITION FOR FOODSTUFF FOR BINDING ACETALDEHYDE
  申请人：Suovaniemi Osmo

  公开号：US20100239663A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention relates to a non-toxic composition which bind acetaldehyde present in the stomach, intestine and/or colon. The composition comprises one or more acetaldehyde-binding compound(s) comprising one or more free sulphhydryl and/or amino groups. The compound(s) are mixed with a non-toxic carrier that effects sustained release of said compound(s) in the gastrointestinal tract. This invention relates also to food additives and food compositions and packages comprising the composition.

  本发明涉及一种非毒性化合物，用于捕捉胃、肠和/或结肠中存在的乙醛。该化合物包括一个或多个含有一个或多个自由硫醇和/或氨基基团的乙醛结合化合物。该化合物与一种非毒性载体混合，以在胃肠道中实现该化合物的持续释放。本发明还涉及包含该化合物的食品添加剂、食品组合物和包装。
• ENCAPSULATED COMPOSITION FOR BINDING ALDEHYDES IN THE STOMACH
  申请人：BIOHIT OYJ

  公开号：US20160022620A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to non-toxic composition containing, as active compounds, one or more aldehyde-binding compounds, such as L- or D-cysteine, N-acetyl cysteine, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and optionally one or more further active compounds selected from sulphites and xylitol, the composition being used for decreasing the risk of a subject contracting cancer of the stomach, and indirectly of the small intestine and the large intestine. The composition is formulated into a controlled-release formulation consisting of granules contained in a capsule.

  本发明涉及一种无毒组合物，其包含一种或多种醛结合化合物作为活性化合物，例如L-或D-半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸和其药学上可接受的盐，以及可选的一种或多种进一步的活性化合物，选自亚硫酸盐和木糖醇，该组合物用于降低受试者患胃癌的风险，间接地降低小肠和大肠癌的风险。该组合物被配制成一种控制释放配方，由胶囊中含有颗粒组成。
• ISOPENICILLIN N SYNTHETASE AND DEACETOXYCEPHALOSPORIN C SYNTHETASE ENZYMES AND METHODS
  申请人：——

  公开号：US20030088058A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A three-dimensional structure is described of a complex of isopenicillin N synthase (IPNS) with Fe and its substrate ACV. This structure is used to design modified enzymes IPNS, DAOCS, DACS, DAOC/DACS and other related enzymes of the penicillin and cephalosporin biosynthesis pathway, which modified enzymes may accept unnatural substrates or improve production efficiency or produce improved products. Specific modifications of specific amino acid residues are proposed and exemplified.

  本文描述了异青霉素 N 合酶（IPNS）与铁及其底物 ACV 的复合物的三维结构。该结构用于设计改良酶 IPNS、DAOCS、DACS、DAOC/DACS 以及青霉素和头孢菌素生物合成途径中的其他相关酶，改良酶可接受非天然底物或提高生产效率或生产改良产品。提出并举例说明了对特定氨基酸残基的特定修饰。