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2-(3-(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzyl)-4-(5-(4-methoxybenzyl)-2-methoxybenzyl)-1-methoxybenzene | 1293915-41-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzyl)-4-(5-(4-methoxybenzyl)-2-methoxybenzyl)-1-methoxybenzene
英文别名
——
2-(3-(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzyl)-4-(5-(4-methoxybenzyl)-2-methoxybenzyl)-1-methoxybenzene化学式
CAS
1293915-41-9
化学式
C39H40O5
mdl
——
分子量
588.744
InChiKey
USPXAQLNGBMVJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.09
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苄基乙酸酯二硫化碳 作用下, 以0.39%的产率得到1-(5-(5-(4-methoxybenzyl)-2-methoxybenzyl)-2-methoxybenzyl)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Effects of Bentonite on p-Methoxybenzyl Acetate: A Theoretical Model for Oligomerization via an Electrophilic-Substitution Mechanism
    摘要:
    商业膨润土材料托普尼尔斯粘土FF(Tonsil Actisil FF)促进了对甲氧基苄基乙酸酯在二硫化碳中形成一系列亲电芳香取代产物。通过其光谱数据,所获得的分子对应于线性异构二聚体、三聚体、四聚体和五聚体。利用密度泛函理论B3LYP/6-311++G(d, p)水平的一组计算化学计算分析,得到了寡聚生长机制途径的明确指示。相应的结论基于计算的偶极矩、HOMO/LUMO分布和所研究分子的自然种群分析。
    DOI:
    10.3390/molecules16021761
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