Z-L-Val-O-COOMe | 98807-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-Val-O-COOMe
• 英文别名: Z-Val-O-COOMe；methoxycarbonyl (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 98807-38-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: IFOQZNKPWVTDSJ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-L-Val-O-COOMe 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27266
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Z-L-Val-O-COOMe
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27266

文献信息

• Chen, Francis M. F.; Benoiton, N. Leo, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1228 - 1229
  作者：Chen, Francis M. F.、Benoiton, N. Leo

  DOI：——

  日期：——
• Chen, Francis M. F.; Benoiton, N. Leo, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 619 - 625
  作者：Chen, Francis M. F.、Benoiton, N. Leo

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, F. M. F.;BENOITON, N. L., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1228-1229
  作者：CHEN, F. M. F.、BENOITON, N. L.

  DOI：——

  日期：——