4-(溴甲基)庚烷 | 101654-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 4-(溴甲基)庚烷
• 英文名称: 1-bromo-2-propylpentane
• 英文别名: 2-propyl-1-bromopentane；4-(Brommethyl)heptan；4-bromomethyl-heptane；4-Brommethyl-heptan；4-(Bromomethyl)heptane
• CAS: 101654-29-9
• 化学式: C₈H₁₇Br
• 分子量: 193.127
• InChiKey: ZVWCWXUOSBDXEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)庚烷 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 98.17h， 生成 (-)-ethyl (1R,3R,4R)-3-[(1S)-1-acetylamino-2-propylpentyl]-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the anti-influenza virus activity of cyclopentane derivatives with oseltamivir and zanamivir in vivo

  摘要：

  Cyclopentane derivatives, designated as BCX-1812, BCX-1827, BCX-1898, and BCX-1923, were tested in parallel with oseltamivir carboxylate and zanamivir for the in vivo activity in mice infected with A/Turkey/Mas/76 X A/Beijing/32/92 (H6N2) influenza virus. The compounds were tested orally and intranasally at different dose levels. BCX-1812, BCX-1827, and BCX-1923 showed more than 50% protection at 1 mg/kg/day dose level on oral treatment. The intranasal treatment was 100% effective even at 0.01 mg/kg/day for all four compounds. On comparison with oseltamivir carboxylate and zanamivir, these four cyclopentane derivatives have shown equal or better efficacies. The synthesis of two new compounds, BCX-1898 and BCX-1923, is also described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.048
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基-1-戊醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 4-(溴甲基)庚烷
  参考文献：
  名称：

  GABA-丙戊酸衍生物的合成及其抗惊厥和抗氧化活性评价

  摘要：

  报道了许多 GABA 和丙戊酸衍生物的合成和抗惊厥活性。还研究了这些化合物的亲脂性及其对脂质过氧化的抑制作用，以努力将抗惊厥活性与亲脂性和对脂质过氧化的抑制作用联系起来。合成的化合物表现出抗惊厥作用，对于亲脂性更强的衍生物而言，这种作用更强。其中一种活性抗惊厥药显示出明显的抗氧化特性。最后，在这一系列化合物的实验得出的 (RM) 和计算的 (σ 和 log PSK) 亲脂性之间发现了良好的相关性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290804

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Pheromone, XXV. Alkylverzweigte Analoge von Lepidopterenpheromonen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Peter Rösel、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.197919790813

  日期：1979.8.29

  Alkyl(triphenyl)phosphoniumsalze mit verzweigter Alkylkette lassen sich nach verschiedenen Methoden aufbauen und durch Z-stereoselektive Wittig-Reaktion mit geeigneten Aldehyden in Analoge von Schmetterlings-Pheromonen (Lepidoptera) überführen. - Die Ergebnisse der elektro-physiologischen Messungen (Elektroantennogramm, EAG) mit den solcherart synthetisierten Verbindungen führten zu einem Modell dynamischer

  具有支链烷基链的烷基（三苯基）phospho盐可以通过各种方法合成，并通过Z-立体选择性Wittig反应与合适的醛转化为蝴蝶信息素（鳞翅目）的类似物。-用这种方法合成的化合物进行的电生理测量结果（电生理曲线图，EAG）导致了信息素与受体区域之间动态相互作用的模型。
• [EN] ALKOXY COMPOUNDS FOR DISEASE TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCOXY POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2009045479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明通常涉及治疗神经退行性疾病和紊乱的组合物和方法，特别是治疗眼科疾病和紊乱的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。所述组合物对治疗和预防眼科疾病和紊乱，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和斯塔加特病（Stargardt's Disease）具有用处。
• Preparation of substituted cyclopentane and cyclopentene compounds and certain intermediates
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06762316B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  The invention relates to methods for preparing substituted cyclopentene compounds, their intermediates and use as neuraminidase inhibitors.

  该发明涉及制备取代环戊烯化合物的方法，它们的中间体以及作为神经氨酸酶抑制剂的用途。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。