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8-chloro-7-isobutylamino-4-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
8-chloro-7-isobutylamino-4-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 473551-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-7-isobutylamino-4-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
英文别名
8-chloro-4-[3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)phenyl]-7-(2-methylpropylamino)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
CAS
473551-15-4
化学式
C
23
H
23
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
422.914
InChiKey
PFXSUPYIBPKVQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
79.5
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-chloro-5-isobutylamino-2-{3-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
473549-88-1
C
28
H
33
ClN
4
O
5
541.047
反应信息
作为产物:
描述:
(4-chloro-5-isobutylamino-2-{3-[3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
、
三氟乙酸
以
二氯甲烷
为溶剂, 以Obtained as a yellow solid (216 mg, 81%)的产率得到
参考文献:
名称:
Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
摘要:
这项发明涉及一种公式1中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、制备它们的方法、它们在制备药物组合物时的使用以及给需要这种治疗的患者施用足够剂量的这些化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
公开号:
US20020193367A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DIHYDRO-BENZO (b) (1, 4) DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS II
申请人:
F. Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP1379511B1
公开(公告)日:
2005-07-20
US6544985B2
申请人:
——
公开号:
US6544985B2
公开(公告)日:
2003-04-08
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