4-[4-(2-Methylphenoxy)but-2-ynylsulfanyl]chromen-2-one | 445423-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2-Methylphenoxy)but-2-ynylsulfanyl]chromen-2-one
• CAS: 445423-69-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃S
• 分子量: 336.411
• InChiKey: CVCMMPDBNIQKQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2-Methylphenoxy)but-2-ynylsulfanyl]chromen-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[4-(2-Methylphenoxy)but-2-ynylsulfinyl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  亚砜重排的研究：3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢噻吩并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域选择性合成

  摘要：

  迄今为止，未反应的3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢噻吩并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮5a - f通过4-（-）亚砜重排合成以70-75％的产率合成。 4-芳氧基丁-2-炔硫基] [1]苯并吡喃-2-酮4a – f。底物4a – f是通过相转移催化的以前未报道的4-巯基香豆素的烷基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00200-9
• 作为产物：
  描述：

  4-sulfanyl-2H-chromen-2-one 、 4-chloro-1-(2-methylphenyloxy)but-2-yne 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-(2-Methylphenoxy)but-2-ynylsulfanyl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  亚砜重排的研究：3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢噻吩并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮的区域选择性合成

  摘要：

  迄今为止，未反应的3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢噻吩并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮5a - f通过4-（-）亚砜重排合成以70-75％的产率合成。 4-芳氧基丁-2-炔硫基] [1]苯并吡喃-2-酮4a – f。底物4a – f是通过相转移催化的以前未报道的4-巯基香豆素的烷基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00200-9