tert-butyl (3-(benzylamino)cyclobutyl)carbamate | 1505373-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(benzylamino)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(benzylamino)cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1505373-63-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: UURRZWJIMJWCJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(benzylamino)cyclobutyl)carbamate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到cis/trans-tert-butyl (3-aminocyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现新型咪唑并 [4,5-b] 吡啶作为磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的强效和选择性抑制剂

  摘要：

  我们报告了新型咪唑并[4,5- b ]吡啶作为 PDE10A 的有效和选择性抑制剂的发现。调查从我们最近公开的酮苯并咪唑1 开始，它表现出个位数纳摩尔 PDE10A 活性，但口服生物利用度差。为了提高口服生物利用度，我们转向了新型支架咪唑并[4,5- b ]吡啶2，它不仅保留了纳摩尔级的 PDE10A 活性，而且没有吗啉代谢倾向。系统地进行了构效关系研究，以检查分子的各个区域如何影响效力。化合物7和24 的X 射线共晶结构在人类 PDE10A 中有助于阐明关键的结合相互作用。最有效的和结构上不同的咪唑并[4,5的五个b ]吡啶（4，7，12B，24A，和24B与PDE10A IC）50个值范围从0.8至6.7 nM的被推进到受体占有率。它们（四个4，12B，24A，和24B）来实现55-74％RO以10mg / kg口服。

  DOI：

  10.1021/ml5000993
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁基氨基甲酸叔丁酯 、 苄胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (3-(benzylamino)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现新型咪唑并 [4,5-b] 吡啶作为磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的强效和选择性抑制剂

  摘要：

  我们报告了新型咪唑并[4,5- b ]吡啶作为 PDE10A 的有效和选择性抑制剂的发现。调查从我们最近公开的酮苯并咪唑1 开始，它表现出个位数纳摩尔 PDE10A 活性，但口服生物利用度差。为了提高口服生物利用度，我们转向了新型支架咪唑并[4,5- b ]吡啶2，它不仅保留了纳摩尔级的 PDE10A 活性，而且没有吗啉代谢倾向。系统地进行了构效关系研究，以检查分子的各个区域如何影响效力。化合物7和24 的X 射线共晶结构在人类 PDE10A 中有助于阐明关键的结合相互作用。最有效的和结构上不同的咪唑并[4,5的五个b ]吡啶（4，7，12B，24A，和24B与PDE10A IC）50个值范围从0.8至6.7 nM的被推进到受体占有率。它们（四个4，12B，24A，和24B）来实现55-74％RO以10mg / kg口服。

  DOI：

  10.1021/ml5000993

文献信息

• [EN] ALKYLBORONIC ACIDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES ALKYLBORONIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020160707A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided are alkylboronic acids as arginase inhibitors represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  提供的是以化学式(I)表示的烷基硼酸作为精氨酸酶抑制剂，或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019120296A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to heterocyclic compounds as arginase inhibitors, in particular to a compound represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及杂环化合物作为精氨酸酶抑制剂，特别是一种由化学式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，或其前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• JAK INHIBITOR COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：KOREA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20220220109A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention relates to a JAK inhibitor compound and a pharmaceutical composition including the same. More specifically, the present invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition including the same. The structure of the compound of Formula I is described in the specification. The compound of the present invention can exhibit therapeutic effects on a variety of diseases, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, myeloproliferative diseases, and human cancers due to its ability to regulate signal transduction at the level of JAK kinases.

  本发明涉及一种JAK抑制剂化合物和包括该化合物的药物组合物。更具体地，本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐以及包括该化合物的药物组合物。式I化合物的结构在说明书中描述。本发明的化合物可以通过调节JAK激酶水平的信号转导发挥治疗作用，例如，对炎症性疾病、自身免疫性疾病、骨髓增生性疾病和人类癌症等多种疾病具有治疗效果。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CHYMASE INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHYMASE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 作为糜酶抑制剂的嘧啶酮类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021000933A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  一类具有嘧啶酮结构的作为糜酶（chymase）抑制剂药物的化合物，具体公开了式（I）所示化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，以及包含它们的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ARGINASE INHIBITORS
  申请人：Guangdong Newopp Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20200325161A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds are provided as arginase inhibitors, in particular to a compound represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition including the compound.