4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 937718-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[2-(4,4-difluoropiperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 937718-75-7
• 化学式: C₂₄H₃₁F₂N₃O₄
• 分子量: 463.525
• InChiKey: IKXAWQIXPCNVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[5-(piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070123515A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-methanone 、 5-(1-Tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-1h-indole-2-carboxylic acid hydrochloride salt 、 [5-(1-cyclobutyl-piperidin-4-yloxy)-1-pyrimidin-5-yl-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 在 4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下， 以The title compound was obtained in 59% yield as white solid的产率得到4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070123515A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-[5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-methanone 、 5-(1-Tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-1h-indole-2-carboxylic acid hydrochloride salt 、 [5-(1-cyclobutyl-piperidin-4-yloxy)-1-pyrimidin-5-yl-1H-indol-2-yl]-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 在 4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下， 以The title compound was obtained in 59% yield as white solid的产率得到4-[2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-substituted indol-2-yl amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US07745479B2

文献信息

• 1,5-SUBSTITUTED INDOL-2-YL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957479A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• US7745479B2
  申请人：——

  公开号：US7745479B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] 1,5-SUBSTITUTED INDOL-2-YL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE INDOLE-2-YL AMIDE SUBSTITUES EN 1,5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007062999A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention relates to compounds of formula I wherein R¹ to R⁴ and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R¹ à R⁴ et G sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que les sels de qualité pharmaceutique associés. Ces composés sont utilisés dans le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs H3.