(3R,6R,7R,7aS)-3-{benzo[d][1,3]dioxol-6-yl}-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-6,7-bis(methoxymethoxy)-1H-indole-1-carbonyl chloride | 1042952-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3R,6R,7R,7aS)-3-{benzo[d][1,3]dioxol-6-yl}-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-6,7-bis(methoxymethoxy)-1H-indole-1-carbonyl chloride
• 英文别名: (3R,6R,7R,7aS)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,7-bis(methoxymethoxy)-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindole-1-carbonyl chloride
• CAS: 1042952-29-3
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₇
• 分子量: 425.866
• InChiKey: DSKPFOKMAWIZOH-JZGRTCEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R,7R,7aS)-3-{benzo[d][1,3]dioxol-6-yl}-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-6,7-bis(methoxymethoxy)-1H-indole-1-carbonyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  莫宁碱生物碱的化学酶学方法：（+）-诺古丁的全合成

  摘要：

  使用对映体纯的顺式-1,2-二氢邻苯二酚3作为起始原料，首次实现了（+）-马鞭草碱[（+）- 2 ]的合成。后一种化合物可通过使用过表达负责酶（即甲苯双加氧酶）的基因改造生物通过全细胞介导的氯苯生物转化而以克数形式获得。由于化合物3的对映异构体可通过相关手段获得，因此本工作也代表了褐煤碱生物碱（-）-香精碱[（-）- 2 ]的正式全合成。报道了化合物13和（+）- 2的单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.070
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R,7R,7aS)-1-(4-methoxybenzyl)-3-{benzo[d][1,3]dioxol-6-yl}-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-6,7-bis(methoxymethoxy)-1H-indole 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到(3R,6R,7R,7aS)-3-{benzo[d][1,3]dioxol-6-yl}-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-6,7-bis(methoxymethoxy)-1H-indole-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  莫宁碱生物碱的化学酶学方法：（+）-诺古丁的全合成

  摘要：

  使用对映体纯的顺式-1,2-二氢邻苯二酚3作为起始原料，首次实现了（+）-马鞭草碱[（+）- 2 ]的合成。后一种化合物可通过使用过表达负责酶（即甲苯双加氧酶）的基因改造生物通过全细胞介导的氯苯生物转化而以克数形式获得。由于化合物3的对映异构体可通过相关手段获得，因此本工作也代表了褐煤碱生物碱（-）-香精碱[（-）- 2 ]的正式全合成。报道了化合物13和（+）- 2的单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.070