(5Z,5'Z)-2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfanyldiyl)bis(5-(pyridine-2-ylmethylene)-3-propyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one) | 1336986-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z,5'Z)-2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfanyldiyl)bis(5-(pyridine-2-ylmethylene)-3-propyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one)
• 英文别名: (5Z,5'Z)-1,2-bis[(3-propyl-5-(pyridine-2-ylmethylene)-3,5-dihydro-4H-4-oxoimidazol-2-yl)thio]ethane；(5Z)-2-[2-[(4Z)-5-oxo-1-propyl-4-(pyridin-2-ylmethylidene)imidazol-2-yl]sulfanylethylsulfanyl]-3-propyl-5-(pyridin-2-ylmethylidene)imidazol-4-one
• CAS: 1336986-76-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₂S₂
• 分子量: 520.679
• InChiKey: NZGDBOBUDOKVLM-SVJWQLCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 (5Z,5'Z)-2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfanyldiyl)bis(5-(pyridine-2-ylmethylene)-3-propyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有意外结构的混合价铜（I，II）双核配合物：合成，生物学性质和抗癌活性

  摘要：

  我们已经合成和表征了一组新的双核混合价Cu（I，II）配合物，其中包含具有异常结构的取代的2-烷硫基-5-芳基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮。这些复合物显示出对多种细胞系具有细胞毒性。我们发现这些化合物不嵌入DNA，抑制聚合酶（主要是端粒酶）的数量，积累在细胞核中，并引起DNA降解。初步研究表明，铅化合物可抑制小鼠乳腺腺癌的生长。

  DOI：

  10.1021/jm500154f
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-3-propyl-5-(pyridin-2-ylmethylidene)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(5Z,5'Z)-2,2'-(ethane-1,2-diyldisulfanyldiyl)bis(5-(pyridine-2-ylmethylene)-3-propyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one)
  参考文献：
  名称：

  具有意外结构的混合价铜（I，II）双核配合物：合成，生物学性质和抗癌活性

  摘要：

  我们已经合成和表征了一组新的双核混合价Cu（I，II）配合物，其中包含具有异常结构的取代的2-烷硫基-5-芳基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮。这些复合物显示出对多种细胞系具有细胞毒性。我们发现这些化合物不嵌入DNA，抑制聚合酶（主要是端粒酶）的数量，积累在细胞核中，并引起DNA降解。初步研究表明，铅化合物可抑制小鼠乳腺腺癌的生长。

  DOI：

  10.1021/jm500154f

文献信息

• TELOMERASE INHIBITORS AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：UCHREZHDENIE KHIMICHESKIJJ FAKUL'TET GOSUDARSTVENNOE UCHEBNO-NAUCHNOE

  公开号：US20130109861A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to the field of organic and medicinal chemistry, and molecular biology, and concerns a method for the preparation of a new class of telomerase-inhibiting compounds, which can be utilized for studying telomerases and catalytic sub-units of telomerases, and reverse transcriptases, and foe studying and treating neoplastic and viral diseases. Telomerase-inhibiting coordination compounds of derivatives of imidazol-4-one are characterized by general formula

  本发明涉及有机化学、药物化学和分子生物学领域，涉及一种制备新型端粒酶抑制剂化合物的方法，可用于研究端粒酶和催化亚单位，以及反转录酶，用于研究和治疗肿瘤和病毒性疾病。咪唑-4-酮衍生物的端粒酶抑制配位化合物的一般式如下：
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉLOMÉRASE ET PROCÉDÉ DE LEUR PRODUCTION
  申请人：MAZHUGA ALEKSANDR GEORGIEVICH

  公开号：WO2011126409A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Изобретение относится к области органической и медицинской химии, молекулярной биологии и касается способа получения нового класса соединений, ингибирующих теломеразу, которые могут быть использованы для изучения теломераз и каталитических субъединиц теломераз, обратных транскриптаз, для изучения и лечения опухолевых и вирусных заболеваний. Координационные соединения производных имидазол-4-она, ингибирующие теломеразу, характеризуются общей формулой (I).