1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(((S)-quinolin-4-yl)((2S)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methylamino)pentan-2-yl)thiourea | 1258793-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(((S)-quinolin-4-yl)((2S)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methylamino)pentan-2-yl)thiourea
• CAS: 1258793-32-6
• 化学式: C₃₄H₃₇F₆N₅OS
• 分子量: 677.757
• InChiKey: RARXMYGJTMSWCM-AUOYLSTBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S)-9-L-isoleucinylamide(9-deoxy)-epi-cinchonidine 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(((S)-quinolin-4-yl)((2S)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methylamino)pentan-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化共轭向乙烯基砜加氧吲哚的立体控制全碳四元立体中心的生成。

  摘要：

  运行中的多功能催化剂：已制备出一类新型的含有天然氨基酸残基的三官能硫脲催化剂（请参阅方案），发现该催化剂对将3-烷基-氧吲哚不对称加成到1,1-双（苯磺酰基）上非常有效。乙烯。该合成方案导致具有全碳四元立体异构中心的3-烷基-3-芳基二取代的羟吲哚和二氢吲哚的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201003837
• 作为试剂：
  描述：

  萘-2-甲胺 、 Tert-butyl [(2-methylphenyl)-(4-oxochromen-3-yl)methyl] carbonate 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(((S)-quinolin-4-yl)((2S)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methylamino)pentan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚色原的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三官能有机催化剂催化的苄胺的对映选择性串联反应：手性3-氨基亚甲基-黄酮的合成。

  摘要：

  已开发了中等至良好的收率（50-87％）和对映选择性（高达89）的苯并二氢吡喃酮衍生的MBH碳酸酯（1）与苄胺（2）的对映选择性串联反应。 ％ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41011k