cis/trans-methyl ω-methoxysenecioate | 98962-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis/trans-methyl ω-methoxysenecioate
• 英文别名: methyl 3-(methoxymethyl)crotonate；γ-Methoxy-β-methyl-crotonsaeure-methylester；(Z)-u.(E)-4-Methoxy-seneciosaeure 10/11；methyl 4-methoxy-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 98962-57-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: ZHSTUZWFIGCXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-methyl ω-methoxysenecioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物及其药用盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种取代喹啉衍生物的组合物，以及使用这些取代喹啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015048363A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 cis/trans-methyl ω-methoxysenecioate
  参考文献：
  名称：

  溴取代的丁烯内酯II的合成

  摘要：

  溴代丁烯内酯的合成II。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590811

文献信息

• Studies in anthracycline synthesis: simple Diels-Alder routes to pachybasin, .omega.-hydroxypachybasin, aloe-emodin, and fallacinol
  作者：Nicholas Benfaremo、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00201a033

  日期：1985.1
• 255. Unsaturated systems. Part III. Synthesis of some substituted γ-methoxycrotonic acids and esters
  作者：M. U. S. Sultanbawa、P. Veeravagu、T. Padmanathan

  DOI：10.1039/jr9600001262

  日期：——
• New reagents for the regiospecific synthesis of naturally occurring quinizarins
  作者：Bruno Simoneau、Jacques Savard、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00225a102

  日期：1985.12
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015048363A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物及其药用盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种取代喹啉衍生物的组合物，以及使用这些取代喹啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Synthese von bromosubstituierten Butenoliden II
  作者：Roger Martin、Christopher B. Chapleo、Karen L. Svanholt、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19760590811

  日期：1976.12.15

  Synthesis of Bromosubstituted Butenolides II.

  溴代丁烯内酯的合成II。