[LiSi(3,5-dimethylpyrazolyl)₃] | 1161789-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [LiSi(3,5-dimethylpyrazolyl)₃]
• 英文别名: [LiSi(3,5-Me₂pz)₃]；[Li(thf)((Me)Tpsd)]；lithium;oxolane;tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)silanide
• CAS: 1161789-90-7
• 化学式: C₁₉H₂₉LiN₆OSi
• 分子量: 392.505
• InChiKey: SGOVMJDDPBTCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三叔丁基膦)铂(0) 、 [LiSi(3,5-dimethylpyrazolyl)₃] 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到[PtLi₄{Si(3,5-Me₂pz)₃}₄]
  参考文献：
  名称：

  Pt0和Pt0的金属四聚体结构的同质四（甲硅烷基）配合物：相应的单核PdI和PtI配合物存在的证据

  摘要：

  我们报告零价第10组金属的第一个均相的四（甲硅烷基）络合物。化合物[MLi 4 {Si（3,5-Me 2 pz）3 } 4 ]（M = Pd和Pt; 3,5-Me 2 pz = 3,5-二甲基吡唑基）具有非常吸引人的金属中心杂铜结构，具有中心的d 10个金属原子被四个硅和四个锂原子包围。两种化合物都有详细的表征，包括X射线晶体结构分析和2D NMR光谱法，例如7 Li，29 Si和7 Li，195Pt HMQC。循环伏安法研究与密度泛函理论（DFT）的计算相结合，揭示了相应的单核阳离子d 9 ‐ M I和离子化的d 8 ‐M II配合物可通过标题化合物的逐步单电子氧化来获得。电子顺磁共振（EPR）研究为相应的顺磁性钯（I）和铂（I）配合物的存在提供了证据。

  DOI：

  10.1002/chem.201303299

文献信息

• Multidentate ligand systems featuring dual functionality
  作者：Istemi Kuzu、Ivo Krummenacher、Jens Meyer、Felix Armbruster、Frank Breher

  DOI：10.1039/b808347a

  日期：——

  Multifunctional ligands with podand topology provide intrinsically well-defined coordination geometries. Several subgroups of multidentate ligand systems comprising dual functionality have been developed so far. Recent advances made in this research area reflect its topicality. Work on metal complexes of ambiphilic ligands consisting of Lewis-acidic Group 13 element bridgehead atoms and additional donor functionalities is in the current focus of interest. The intrinsic topology of tetradentate ligands may introduce a fascinating reactivity and interesting electronic properties to the metal complexes. Janus-head type ligands are very promising candidates for the preparation of multimetallic complexes.

  具有荚状拓扑结构的多功能配体具有固有的、定义明确的配位几何结构。迄今为止，已经开发出多个具有双重功能的多齿配体系统子群。该研究领域的最新进展反映了其热门程度。目前，人们关注的是由路易斯酸性的第13族元素桥原子和其他供体官能团组成的亲疏两亲配体的金属配合物。四齿配体的固有拓扑结构可能会为金属配合物带来迷人的反应性和有趣的电子性质。Janus-head型配体是制备多金属配合物的非常有前途的候选者。