ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-6-(thiophen-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate | 57320-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-6-(thiophen-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Aethyl-4-indol-3-yl-2-oxo-6-(2-thienyl)-3-cyclohexen-1-carboxylat；4-indol-3-yl-2-oxo-6-thiophen-2-yl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-6-thiophen-2-ylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 57320-21-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: YUKWHAZJWKYHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1H-indol-3-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMMOUR A.; ZOOROB H. H., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1975, 86, NO 1, 53-63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, Biological Evaluation, 2D-QSAR Modeling, and Molecular Docking Studies of Novel 1H-3-Indolyl Derivatives as Significant Antioxidants
  作者：Maged A. Aziz、Wesam S. Shehab、Ahmed A. Al-Karmalawy、Ahmed F. EL-Farargy、Magda H. Abdellattif

  DOI：10.3390/ijms221910396

  日期：——

  3-(4-(thiophen-2-yl)-pyridin/pyran/pyrimidin/pyrazol-2-yl)-1H-indole derivatives (2–12) were designed by pairing the pyridine/pyrane/pyrimidine/pyrazole heterocycles with indole and thiophene to investigate their potential activities as (2,2′-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) inhibitors. The purpose of these derivatives’ modification is to create high-efficiency antioxidants, especially

  3-(4-(thiophen-2-yl)-pyridin/pyran/pyrimidin/pyrazol-2-yl)-1 H - indole 衍生物的新候选物( 2 – 12)) 是通过将吡啶/吡喃/嘧啶/吡唑杂环与吲哚和噻吩配对来设计的，以研究它们作为 (2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) 抑制剂的潜在活性。这些衍生物修饰的目的由于这组关键杂环化合物在抑制 ROS 方面的效率，我们将创造高效的抗氧化剂，尤其是针对 ABTS 的抗氧化剂。在此，进行 2D QSAR 建模以推荐最有希望的成员以进行进一步的体外研究。此外。 , 以抗坏血酸为标准，针对 ABTS (2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)；以抗坏血酸为标准，测试了所产生的基于吲哚的杂环化合物的抗氧化活性评价的药理学试验。候选