4,6-bis(2-pyridyl)pyrimidine | 10198-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(2-pyridyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-di-(2-pyridyl)pyrimidine；4,6-di(2-pyridyl)pyrimidine；4,6-di-2'-pyridylpyrimidine；4,6-dipyridin-2-ylpyrimidine
• CAS: 10198-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: LIFHKPFLQGDDCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 4,6-bis(2-pyridyl)pyrimidine 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(4,6-di(2-pyridyl)pyrimidine)Ni(ClO4)2 hydrate
  参考文献：
  名称：

  Mono- and Bi-nuclear Complexes of the Doubly Bidentate, Bridging Ligand 4,6-Di(2-pyridyl)pyrimidine.

  摘要：

  制备了 13 个 4,6-二（2-吡啶基）嘧啶的单核、同核和异核过渡金属 配合物。1H n.m.r. 钼（0）和钌（II）配合物的 1H n.m.r.光谱的分配。 钌(II)配合物的 1H n.m.r. 光谱。 一维和二维 n.m.r.技术，特别是一维-TOCSY，对钼(0)和钌(II)配合物的 1H n.m.r. 光谱进行了测定。对于钌 配合物，使用了电子吸收光谱和循环伏安法 探究金属与配体的性质，对于双核配合物，则探究金属与金属之间的相互作用、 金属间相互作用的性质。这些配合物具有较低的 HOMO-LUMO 能隙。 元金属相互作用的程度与 2,2′-联嘧啶和 2,3-二(2-吡啶基)吡嗪配合物中的金属相互作用。

  DOI：

  10.1071/c97127
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromopyridinyl)lithium 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4,6-bis(2-pyridyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kraemer, R.; Fritsky, Igor O., European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 20, p. 3505 - 3510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiferromagnetic coupling of transition metal spins across pyrimidine and pyrazine bridges in dinuclear manganese(ii), cobalt(ii), nickel(ii) and copper(ii) 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate complexes
  作者：Takayuki Ishida、Takashi Kawakami、Shin-ichi Mitsubori、Takashi Nogami、Kizashi Yamaguchi、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1039/b202635j

  日期：2002.8.8

  Dinuclear manganese(II), cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes bridged by pyrimidine and pyrazine derivatives, L[M(hfac)2]2 [L = 4,6-di(2-pyridyl)pyrimidine (DPPM), 2,3-di(2-pyridyl)pyrazine (DPPZ); M = Mn, Co, Ni, Cu; hfac = 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate], were synthesized and their magnetic properties were studied. Antiferromagnetic couplings across the pyrimidine ring were

  双核锰（II），钴（II），镍（II）和铜（II）络合物通过桥联嘧啶 和 吡嗪导数，L [M（hfac）2 ] 2 [L =4,6-二（2-吡啶基）嘧啶 （DPPM）， 2,3-二（2-吡啶基）吡嗪（DPPZ）；M = Mn，Co，Ni，Cu; 合成了hfac = 1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酸酯]并研究了它们的磁性能。观察到用于与所述交换参数，2 DPPM络合物横跨嘧啶环反铁磁耦合Ĵ / ķ乙，的-0.40，-3.1，-9.1和-46 K中分别用M =锰，钴，镍和铜。这嘧啶 氮原子对于M = Mn，Co和Ni，在每个金属离子的轴向位置上进行配位，对于M = Cu，在金属上进行赤道配位。DPPZ配合物还表现出反铁磁相互作用，比DPPM配合物弱。晶体结构分析表明，尽管有不同的空间基团，但四种DPPZ配合物的分子结构基本相同。由于过高估计了DPPM中π型自旋极化的作用，因此DPPM
• A Versatile Approach to the Intramolecular Organization of Two Bipyridine-Like Chelating Units in a Polytopic Ligand
  作者：Larissa Kovbasyuk、Markus Hoppe、Hans Pritzkow、Roland Krämer

  DOI：10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1353::aid-ejic1353>3.0.co;2-c

  日期：2001.5

  The synthesis of four novel polypyridyl ligands, in which two 4,6-[bis(2-pyridyl)]pyrimidine units are covalently linked by spacer groups −S− (1), −S−S− (2), −Se− (7), and −Se−Se− (6), is reported. A new unsymmetrical dinucleating ligand 4 was isolated as a by-product in the synthesis of 2 and has been characterized by X-ray crystallography. Copper(II) complexes [(1)Cu](NO3)2·5H2O and [(7)Cu](ClO4)2·6H2O

  四种新型多吡啶基配体的合成，其中两个 4,6-[双(2-吡啶基)]嘧啶单元通过间隔基团共价连接 -S- (1), -S-S- (2), -Se- (7) 和 -Se-Se- (6) 被报道。一种新的不对称双核配体 4 作为 2 合成的副产物被分离出来，并已通过 X 射线晶体学表征。铜(II) 配合物[(1)Cu](NO3)2·5H2O 和[(7)Cu](ClO4)2·6H2O 已被分离，其光谱数据与配体的四齿N4 配位一致。原位制备的 1 和 7 的多核铜 (II) 配合物在磷酸二酯 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯的裂解中显示出不同的催化活性。这可能是由于共价间隔基（S 或 Se）对 [LCu]2+ 中两个类联吡啶螯合单元的预组织的影响，
• Dinuclear Cobalt Bis(dioxolene) Complex Exhibiting Two Sequential Thermally Induced Valence Tautomeric Transitions
  作者：Nigel G. R. Hearns、Jasmine L. Korčok、Michelle M. Paquette、Kathryn E. Preuss

  DOI：10.1021/ic0608997

  日期：2006.10.30

  4,6-Di-2'-pyridylpyrimidine is employed as a bis(diimine) ligand bridging two cobalt bis(dioxolene) centers. The thermally induced valence tautomeric transitions of these two metal centers are coupled through the ligand. The result is that sequential switching from high-spin Co(II) to low-spin Co(III) of one center, followed by the onset of switching of the other center at lower temperature, is observed

  4,6-二-2'-吡啶基嘧啶被用作桥接两个钴双（二氧杂环戊烯）中心的双（二亚胺）配体。这两个金属中心的热诱导化合价互变异构转变通过配体偶联。结果是，通过IR在固态非晶薄膜中观察到一个中心从高旋转Co（II）依次转换为低旋转Co（III），然后在较低温度下开始另一个中心的转换。吸收光谱法。
• 光催化剂、其制备方法、光催化体系及应用
  申请人：金宏气体股份有限公司

  公开号：CN117402192A

  公开（公告）日：2024-01-16

  本发明公开了一种光催化剂、其制备方法、光催化体系及应用。本发明的光催化剂通过对于配体结构的设计以及配合物合成的策略规划，成功合成得到了兼具有光敏剂与催化剂功效的双核钌配合物(即本发明的光催化剂)，从而本发明的光催化剂在无光敏剂的存在下可以实现光催化制氢反应。
• 催化剂、其制备方法、催化剂体系及应用
  申请人：金宏气体股份有限公司

  公开号：CN115611952A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明公开了一种催化剂、其制备方法、催化剂体系及应用，所述催化剂选自如式(Ⅰ)和/或式(Ⅱ)所示的物质；其中，M选自Ru和/或Ir；R选自H、NH2以及CH3。本发明的催化剂，通过采用新的配体与M‑tpy‑Cl3从而达到的催化剂具有高效的光催化制氢效率。同时由于1个配体可以与两个M‑tpy‑Cl3进行配位，从而使催化剂具备双金属中心，进一步的提高了本发明的催化剂的光催化制氢效率。