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4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine
4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine | 309973-89-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine
英文别名
4-(6-Bromopyridin-2-yl)-6-pyridin-2-ylpyrimidine
CAS
309973-89-5
化学式
C
14
H
9
BrN
4
mdl
——
分子量
313.156
InChiKey
YZYVXVQTJHSSOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
19
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2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2-pyridyl)pyrimidine
52997-82-7
C
9
H
7
N
3
157.175
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,6-bis(2-pyridyl)pyrimidine
10198-91-1
C
14
H
10
N
4
234.26
——
bis{6-[6-(2-pyridyl)-4-pyrimidinyl]-2-pyridyl} sulfide
350253-46-2
C
28
H
18
N
8
S
498.571
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine
在 sodium sulfide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 以30%的产率得到bis{6-[6-(2-pyridyl)-4-pyrimidinyl]-2-pyridyl} sulfide
参考文献:
名称:
多位配体中两个类联吡啶螯合单元的分子内组织的通用方法
摘要:
四种新型多吡啶基配体的合成,其中两个 4,6-[双(2-吡啶基)]嘧啶单元通过间隔基团共价连接 -S- (1), -S-S- (2), -Se- (7) 和 -Se-Se- (6) 被报道。一种新的不对称双核配体 4 作为 2 合成的副产物被分离出来,并已通过 X 射线晶体学表征。铜(II) 配合物[(1)Cu](NO3)2·5H2O 和[(7)Cu](ClO4)2·6H2O 已被分离,其光谱数据与配体的四齿N4 配位一致。原位制备的 1 和 7 的多核铜 (II) 配合物在磷酸二酯 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯的裂解中显示出不同的催化活性。这可能是由于共价间隔基(S 或 Se)对 [LCu]2+ 中两个类联吡啶螯合单元的预组织的影响,
DOI:
10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1353::aid-ejic1353>3.0.co;2-c
作为产物:
描述:
4-(2-pyridyl)pyrimidine
、
dimethyl-bis(6-bromo-2-pyridyl)silane
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以32%的产率得到4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine
参考文献:
名称:
Kraemer, R.; Fritsky, Igor O., European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 20, p. 3505 - 3510
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Allosteric Regulation of Artificial Phosphoesterase Activity by Metal Ions
作者:
Igor O. Fritsky、Reina Ott、Roland Krämer
DOI:
10.1002/1521-3773(20000915)39:18<3255::aid-anie3255>3.0.co;2-7
日期:
2000.9.15
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