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4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine | 309973-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine
英文别名
4-(6-Bromopyridin-2-yl)-6-pyridin-2-ylpyrimidine
4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine化学式
CAS
309973-89-5
化学式
C14H9BrN4
mdl
——
分子量
313.156
InChiKey
YZYVXVQTJHSSOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine 在 sodium sulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以30%的产率得到bis{6-[6-(2-pyridyl)-4-pyrimidinyl]-2-pyridyl} sulfide
    参考文献:
    名称:
    多位配体中两个类联吡啶螯合单元的分子内组织的通用方法
    摘要:
    四种新型多吡啶基配体的合成,其中两个 4,6-[双(2-吡啶基)]嘧啶单元通过间隔基团共价连接 -S- (1), -S-S- (2), -Se- (7) 和 -Se-Se- (6) 被报道。一种新的不对称双核配体 4 作为 2 合成的副产物被分离出来,并已通过 X 射线晶体学表征。铜(II) 配合物[(1)Cu](NO3)2·5H2O 和[(7)Cu](ClO4)2·6H2O 已被分离,其光谱数据与配体的四齿N4 配位一致。原位制备的 1 和 7 的多核铜 (II) 配合物在磷酸二酯 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯的裂解中显示出不同的催化活性。这可能是由于共价间隔基(S 或 Se)对 [LCu]2+ 中两个类联吡啶螯合单元的预组织的影响,
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1353::aid-ejic1353>3.0.co;2-c
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-pyridyl)pyrimidinedimethyl-bis(6-bromo-2-pyridyl)silane正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以32%的产率得到4-(6-bromo-2-pyridyl)-6-(2-pyridyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Kraemer, R.; Fritsky, Igor O., European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 20, p. 3505 - 3510
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Allosteric Regulation of Artificial Phosphoesterase Activity by Metal Ions
    作者:Igor O. Fritsky、Reina Ott、Roland Krämer
    DOI:10.1002/1521-3773(20000915)39:18<3255::aid-anie3255>3.0.co;2-7
    日期:2000.9.15
  • Kraemer, R.; Fritsky, Igor O., European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 20, p. 3505 - 3510
    作者:Kraemer, R.、Fritsky, Igor O.
    DOI:——
    日期:——
  • A Versatile Approach to the Intramolecular Organization of Two Bipyridine-Like Chelating Units in a Polytopic Ligand
    作者:Larissa Kovbasyuk、Markus Hoppe、Hans Pritzkow、Roland Krämer
    DOI:10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1353::aid-ejic1353>3.0.co;2-c
    日期:2001.5
    The synthesis of four novel polypyridyl ligands, in which two 4,6-[bis(2-pyridyl)]pyrimidine units are covalently linked by spacer groups −S− (1), −S−S− (2), −Se− (7), and −Se−Se− (6), is reported. A new unsymmetrical dinucleating ligand 4 was isolated as a by-product in the synthesis of 2 and has been characterized by X-ray crystallography. Copper(II) complexes [(1)Cu](NO3)2·5H2O and [(7)Cu](ClO4)2·6H2O
    四种新型多吡啶基配体的合成,其中两个 4,6-[双(2-吡啶基)]嘧啶单元通过间隔基团共价连接 -S- (1), -S-S- (2), -Se- (7) 和 -Se-Se- (6) 被报道。一种新的不对称双核配体 4 作为 2 合成的副产物被分离出来,并已通过 X 射线晶体学表征。铜(II) 配合物[(1)Cu](NO3)2·5H2O 和[(7)Cu](ClO4)2·6H2O 已被分离,其光谱数据与配体的四齿N4 配位一致。原位制备的 1 和 7 的多核铜 (II) 配合物在磷酸二酯 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯的裂解中显示出不同的催化活性。这可能是由于共价间隔基(S 或 Se)对 [LCu]2+ 中两个类联吡啶螯合单元的预组织的影响,
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