1-acetyl-3-(phenyl)-5-(1-pyrenyl)pyrazoline | 1451010-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-acetyl-3-(phenyl)-5-(1-pyrenyl)pyrazoline
• 英文别名: 1-(5-Phenyl-3-pyren-1-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1451010-52-8
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: JVOCMUSPLICQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(pyren-1-yl) prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-acetyl-3-(phenyl)-5-(1-pyrenyl)pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  通过溶剂化物和共晶体对P荧光团的排列进行调控。

  摘要：

  合成了1-乙酰基-3-苯基-5-（1-吡啶基）-吡唑啉（APPP），并在不同的结晶条件下形成了四种类型的晶体：无客体晶体（I，α多晶型物），APPP·氯仿溶剂化物（II），APPP·苯酚共结晶（III）和APPP·乙酸溶剂化物（IV）。在这四个晶体中发现了APPP分子的扭曲结构和不同的堆积模式。单晶X射线分析表明revealed荧光团在晶体I中采用边对面π堆叠排列，在晶体II和III中采用单分子排列，在晶体IV中采用面对面滑动π堆叠排列。。在晶体II和IV的DSC实验中发现了另一相（β多晶型物），并且是通过将晶体II去溶剂化而获得的。然而，溶剂介导的相变表明，β多晶型物在室温下为亚稳相，无法分离出单晶。研究了这些固体的光学物理性质。晶体I显示出较宽的发射带（λmax = 419 nm），相对于其在溶剂中的荧光，其红移约为40 nm，其中振动特征较不清晰。晶体II和III与β多晶型物的光谱彼此相似，表现出最短的λem（λ最大=

  DOI：

  10.1021/cg400853r