tert-butyl((4,5-dichloro-2-(cyclopropylidenemethyl)benzyl)oxy)dimethylsilane | 1000597-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((4,5-dichloro-2-(cyclopropylidenemethyl)benzyl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1000597-04-5
• 化学式: C₁₇H₂₄Cl₂OSi
• 分子量: 343.368
• InChiKey: NYTZPUUHLBFLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((4,5-dichloro-2-(cyclopropylidenemethyl)benzyl)oxy)dimethylsilane 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 C₁₁H₁₀Cl₂O
  参考文献：
  名称：

  苄基磺酰胺/醇系亚烷基环丙烷的选择性RhI催化底物控制的C-C键活化

  摘要：

  苄基磺酰胺/醇系烷基亚烷基环丙烷经过铑催化和底物控制的选择性C-C键活化，产生三种常见的有机结构单元：苯并[c]氮杂/氧杂品，二氢萘-1-胺和共轭二烯。这些产物的环氧化和芳构化以构建两种有用的化合物也已经实现。

  DOI：

  10.1002/chem.201602366
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴丙基)三苯基溴化磷 、 [2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,5-dichlorophenyl]methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到tert-butyl((4,5-dichloro-2-(cyclopropylidenemethyl)benzyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 C−H 活化/环异构化串联

  摘要：

  反应级联反应包括铑催化的 CH 活化，随后附近亚烷基环丙烷的加氢金属化，侧翼环丙烷环的区域选择性 CC 键活化，然后还原消除所得金属环，打开了功能化环庚烯衍生物的新入口。CH 活化和更高级环加成的这种交叉已经以两种不同的形式进行，要么使用带有侧乙烯基吡啶部分的亚烷基环丙烷，要么使用悬垂的醛基作为触发器。该反应耐受各种官能团，使反应位点的手性中心 α 不受影响，并以优异的立体选择性进行。标记实验支持所提出的解释观察到的净环异构化过程的机制。

  DOI：

  10.1021/ja0746316