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tert-butyl 4-[[(2S,3R)-2-(4-carbamoylpiperazine-1-carbonyl)-4-oxoazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate | 727725-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[[(2S,3R)-2-(4-carbamoylpiperazine-1-carbonyl)-4-oxoazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-[[(2S,3R)-2-(4-carbamoylpiperazine-1-carbonyl)-4-oxoazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
727725-97-5
化学式
C20H33N5O5
mdl
——
分子量
423.513
InChiKey
CIZGBLJABMZQSU-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[[(2S,3R)-2-(4-carbamoylpiperazine-1-carbonyl)-4-oxoazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate1-diisopropylmethoxycarbonylpiperazine-4-carbonylchloride4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以29%的产率得到2,4-dimethylpentan-3-yl 4-[(2S,3R)-2-(4-carbamoylpiperazine-1-carbonyl)-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-4-oxoazetidine-1-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
    摘要:
    提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义,并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂,并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。
    公开号:
    US20040147502A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪-1-甲酸盐酸盐 、 (2S,3R)-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到tert-butyl 4-[[(2S,3R)-2-(4-carbamoylpiperazine-1-carbonyl)-4-oxoazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
    摘要:
    提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义,并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂,并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。
    公开号:
    US20040147502A1
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文献信息

  • Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
    申请人:——
    公开号:US20040147502A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    Beta lactam compounds are provided which have the structure 1 wherein B, A, D, R 1 , R 2 , R 3 and X 1 are as defined herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma and allergic rhinitis.
    提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义,并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂,并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。
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