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D-Diisopropylformamid | 65367-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-Diisopropylformamid
英文别名
1-deuterio-N,N-di(propan-2-yl)formamide
D-Diisopropylformamid化学式
CAS
65367-57-9
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
130.194
InChiKey
UNBDDZDKBWPHAX-UICOGKGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐2-溴联苯D-Diisopropylformamid正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of Biaryl Monoaminocarbenes via Concerted Asynchronous Insertion into Aromatic C−H Bonds
    摘要:
    The biphenyl and binaphthyl diisopropylaminocarbenes were found to be only transient species that spontaneously and quantitatively rearrange into the corresponding aminofluorenes. DFT calculations confirm that these insertion reactions of aminocarbenes into proximal aromatic C-H bonds require only a moderate energy barrier and support a concerted, strongly asynchronous, mechanism dominated by C-arom-C-carbene proton transfer.
    DOI:
    10.1021/ol801670z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不含竞争性亲核试剂的羰基阴离子的直接形成和反应
    摘要:
    在低温下,Bu t Li在四氢呋喃(THF)-醚-戊烷中从双(异丙基)甲酰胺中提取出一个质子,生成LiCONPr i 2,LiCONPr i 2与羰基化合物反应生成高产率的α-羟基酰胺。
    DOI:
    10.1039/c39760000387
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文献信息

  • pK<sub>a</sub>s of the conjugate acids of N-heterocyclic carbenes in water
    作者:Eleanor M. Higgins、Jennifer A. Sherwood、Anita G. Lindsay、James Armstrong、Richard S. Massey、Roger W. Alder、AnnMarie C. O'Donoghue
    DOI:10.1039/c0cc03367g
    日期:——
    pKa values of 19.8–28.2 are reported for the conjugate acids of a large series of NHCs in water. The effects of ring size, N-substituent and C(4)–C(5) saturation on pKa are discussed.
    一系列NHCs在中的共轭酸的pKa值报道为19.8至28.2。讨论了环大小、N取代基和C(4)–C(5)饱和度对pKa值的影响。
  • RAUTENSTRAUCH V.; JOYEUX M., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 1, 72-73
    作者:RAUTENSTRAUCH V.、 JOYEUX M.
    DOI:——
    日期:——
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