N-acetyl-2-propyl-1H-indole | 90585-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-propyl-1H-indole
• 英文别名: N-acetyl-2-n-propylindole；1-acetyl-2-propyl-1H-indole；1-(2-propylindol-1-yl)ethanone
• CAS: 90585-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: WDFXJQCBIYEKKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  312.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(pent-1-ynyl)phenyl]ethanamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以84.3%的产率得到N-acetyl-2-propyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 2-substituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a014

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Tandem C–H Allylation and Oxidative Cyclization of Anilides: A New Entry to Indoles
  作者：Ana Cajaraville、Susana López、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1021/ol402125t

  日期：2013.9.6

  Rh-III-catalyzed tandem C-H allylation and oxidative cyclization of anilides with allyl carbonates in the presence of a slight excess of AgSbF6 salt and Cu(OAc)(2) as oxidant affords easy, economical access to important bioactive 2-methylindoles. The new reaction supports a wide range of functional groups on the anilide substrate. A possible mechanism is proposed as a basis for its rational further development.
• RUDISILL, DUANE E.;STILLE, J. K., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5856-5866
  作者：RUDISILL, DUANE E.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• LAROCK, R. C.;HARRISON, L. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 15, 4218-4227
  作者：LAROCK, R. C.、HARRISON, L. W.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed synthesis of 2-substituted indoles
  作者：Duane E. Rudisill、J. K. Stille

  DOI：10.1021/jo00286a014

  日期：1989.12