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1-(4-bromobenzyl)-3-(2-phenylethyl)benzimidazolium bromide | 1446853-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromobenzyl)-3-(2-phenylethyl)benzimidazolium bromide
英文别名
——
1-(4-bromobenzyl)-3-(2-phenylethyl)benzimidazolium bromide化学式
CAS
1446853-46-8
化学式
Br*C22H20BrN2
mdl
——
分子量
472.222
InChiKey
YFHVTLFATHEWNO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基溴苯1-(4-bromobenzyl)benzimidazoleN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到1-(4-bromobenzyl)-3-(2-phenylethyl)benzimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Suzuki-Miyaura and Ullmann Type Homocoupling Reactions of 2- and 3-Halopyridines Using a Pd(OAc)2/Benzimidazolium Salt and Base Catalyst System
    摘要:
    合成了一些新型的苯并咪唑衍生物1–4,并研究了这些化合物在含有苯并咪唑盐/Pd(OAc)2/K2CO3的催化体系中,在微波辐射下进行Suzuki-Miyaura和Ullmann类型的自偶联反应的催化活性。我们获得了吡啶的交叉偶联和自偶联产物,以及一些副产物,如二甲氨基吡啶和未取代的吡啶。
    DOI:
    10.3390/molecules18043712
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴吡啶1-(4-bromobenzyl)-3-(2-phenylethyl)benzimidazolium bromide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以74.4%的产率得到2,2'-联吡啶
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Suzuki-Miyaura and Ullmann Type Homocoupling Reactions of 2- and 3-Halopyridines Using a Pd(OAc)2/Benzimidazolium Salt and Base Catalyst System
    摘要:
    合成了一些新型的苯并咪唑衍生物1–4,并研究了这些化合物在含有苯并咪唑盐/Pd(OAc)2/K2CO3的催化体系中,在微波辐射下进行Suzuki-Miyaura和Ullmann类型的自偶联反应的催化活性。我们获得了吡啶的交叉偶联和自偶联产物,以及一些副产物,如二甲氨基吡啶和未取代的吡啶。
    DOI:
    10.3390/molecules18043712
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