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Di-n-heptylditellurid | 79971-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Di-n-heptylditellurid
英文别名
1,2-diheptylditellane;diheptane ditelluride;1,2-diheptylditelluride;1-(Heptylditellanyl)heptane
Di-n-heptylditellurid化学式
CAS
79971-84-9
化学式
C14H30Te2
mdl
——
分子量
453.592
InChiKey
JADRXTGGMHGIFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Di-n-heptylditellurid 反应 5.0h, 生成 3-(heptyltellanyl)-2-phenyl-1-tosyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    PIFA/Ar2Te2介导的2-炔基苯胺分子内环化合成3-芳基碲吲哚
    摘要:
    发现2-炔基苯胺与双(三氟乙酸)苯基碘(PIFA)和二芳基二碲化物的反应可以通过氧化环化/碲化方便地得到相应的3-芳基碲吲哚。假设了一种可能的机制,涉及通过 PIFA 和二芳基二碲化物的反应原位形成反应性 ArTeOCOCF 3,以及随后形成氧化性 CN/C-Te 键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202301059
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘庚烷碲化氢 、 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以39%的产率得到Di-n-heptylditellurid
    参考文献:
    名称:
    通过芳基偶氮砜的可见光驱动活化,非金属合成不对称芳基硒化物和碲化物
    摘要:
    在可见光驱动,无光催化剂和无金属的条件下,由芳基偶氮砜以令人满意的收率制备了不对称的(杂)芳基硒化物和碲化物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202001386
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文献信息

  • Merkel, G.; Berge, H.; Jeroschewski, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 467 - 478
    作者:Merkel, G.、Berge, H.、Jeroschewski, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Alkyl telluraalkanoates CnH2n+1Te(CH2)mCOOR (R = CH3, C2H5 OR H)
    作者:Robert A. Grigsby、Kurt J. Irgolic、Furn F. Knapp
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80105-3
    日期:1983.8
  • An Efficient One-Pot Synthesis of Symmetrical Diselenides or Ditellurides from Halides with CuO Nanopowder/Se<sup>0</sup> or Te<sup>0</sup>/Base
    作者:Devender Singh、Anna M. Deobald、Leandro R. S. Camargo、Greice Tabarelli、Oscar E. D. Rodrigues、Antonio L. Braga
    DOI:10.1021/ol100558b
    日期:2010.8.6
    A CuO nanopowder-catalyzed coupling reaction of aryl, alkyl, and heteroaryl iodides with elemental selenium and tellurium takes place in the presence of KOH at 90 degrees C In DMSO. A wide range of substituted symmetrical diselenides and ditellurides were afforded with good to excellent yields.
  • GRIGSBY, R. A. ,, JR;IRGOLIC, K. J.;KNAPP, F. F. ,, JR, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 253, N 1, 31-37
    作者:GRIGSBY, R. A. ,, JR、IRGOLIC, K. J.、KNAPP, F. F. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
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