{5-chloro-2-[5-(dimethylamino-methyl)-3-hydroxymethyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-phenyl-methanol | 58605-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-chloro-2-[5-(dimethylamino-methyl)-3-hydroxymethyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-phenyl-methanol
• 英文别名: 1-[2-(α-hydroxybenzyl)-4-chlorophenyl]-5-[(dimethylamino)-methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-methanol；1-[2-(alpha-hydroxybenzyl)-4-chlorophenyl]-5-[(dimethylamino)-methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-methanol；[5-chloro-2-[5-[(dimethylamino)methyl]-3-(hydroxymethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 58605-69-9
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 372.854
• InChiKey: FMPQFOXNRDORAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-chloro-2-[5-(dimethylamino-methyl)-3-hydroxymethyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-phenyl-methanol 、 乙酸酐 生成 {2-[3-acetoxymethyl-5-(dimethylamino-methyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-5-chloro-phenyl}-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  HECKENDORN, R.;MEIER, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-5-(dimethylamino-methyl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium borohydrid 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 {5-chloro-2-[5-(dimethylamino-methyl)-3-hydroxymethyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的三唑衍生物，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1代表氢、低碳基、可选的酯化或醚化羟甲基、酰基、可选的功能修饰的羧基、或可选的单取代或双取代氨甲基，R.sub.2代表低碳基，R.sub.3代表氢或低碳基，其中R.sub.2和R.sub.3作为低碳基可以直接结合，或者在β-或γ-位通过氧、硫或亚胺基或低碳基亚胺基结合。环A和B可以独立地未被取代或取代。本发明还涉及这些化合物与无机和有机酸的加合盐，特别是药用可接受的酸加合盐。这些新化合物具有有价值的药理学特性。特别是它们具有抗惊厥活性，适用于治疗癫痫和张力和激动状态的症状。具体实施例包括1-[2-(o-氯苯甲酰)-4-氯苯基]-5-(吗啡啉甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺和N,N-二甲基-1-[2-(o-氟苯甲酰)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺。

  公开号：

  US04209515A1

文献信息

• US4209515A
  申请人：——

  公开号：US4209515A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US4209516A
  申请人：——

  公开号：US4209516A

  公开（公告）日：1980-06-24