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5-piperidino-2-trifluoromethylbenzimidazole | 94526-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-piperidino-2-trifluoromethylbenzimidazole
英文别名
6-piperidin-1-yl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
5-piperidino-2-trifluoromethylbenzimidazole化学式
CAS
94526-44-0
化学式
C13H14F3N3
mdl
——
分子量
269.269
InChiKey
ZSXLFDAMPJQRRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193 °C
  • 沸点:
    395.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    31.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-piperidino-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 、 三氟乙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气三氟乙酸酐 作用下, 生成 5-piperidino-2-trifluoromethylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2 H-苯并咪唑(异苯并咪唑)。第10部分。多取代邻苯二胺的合成及其转化为杂环,特别是具有已知或潜在驱虫活性的2-取代苯并咪唑
    摘要:
    通过用连二亚硫酸钠在乙醇水溶液中还原裂解相应的2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷,可以中等至高收率合成多取代的邻苯二胺,然后将其转化为甲基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和2-甲硫基和2-三氟甲基苯并咪唑已知或潜在的驱虫活性。还合成了5-(嘧啶-2-基硫基)-苯并咪唑和1l-(吡啶-2-基硫基)二烯并[ a,c ]吩嗪。将2,3-二氨基喹喔啉与环己酮缩合制备的1,3-二氢-2 H -4,9-二氮杂[2,3- d ]咪唑的尝试氧化为标题体系的类似物失败。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00642-l
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