3-O-ethyl 1-O,1-O-dimethyl (2R)-2-methyl-3-oxopropane-1,1,3-tricarboxylate | 1072808-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-O-ethyl 1-O,1-O-dimethyl (2R)-2-methyl-3-oxopropane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 1072808-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₇
• 分子量: 260.244
• InChiKey: YGABYBUJQCAXPK-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 亚乙基丙二酸二甲酯 在 BF₄^(1-)*C₁₈H₁₃F₅N₃⁽¹⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 、 3-O-ethyl 1-O,1-O-dimethyl (2R)-2-methyl-3-oxopropane-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Intermolecular Stetter Reaction of Glyoxamides with Alkylidenemalonates

  摘要：

  An asymmetric intermolecular Stetter reaction of glyoxamide and alkylidenemalonates has been developed. Catalyzed by a novel N-heterocyclic carbene, the Stetter adducts are formed in good yield and excellent enantioselectivity. The presence of a sensitive epimerizable stereocenter is tolerated under these mildly basic reaction conditions if a bulky amine base is used. The products may be further elaborated to provide synthetically useful intermediates.

  DOI：

  10.1021/ja805680z