4-(环己基氨基)-3-硝基苯甲酸 | 333340-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(环己基氨基)-3-硝基苯甲酸
• 中文别名: 4-环己胺邻-3-硝基-苯甲酸
• 英文名称: 4-(cyclohexylamino)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 333340-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD01156576
• 分子量: 264.281
• InChiKey: FURGMJHUORLUHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环己基氨基)-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于减轻蒽环类化疗药心脏毒性的高分子材料及其用途

  摘要：

  用于减轻蒽环类化疗药物心脏毒性的铁死亡抑制型高分子材料及其用途，所述高分子材料可自组装为纳米胶束，可物理包载疏水性蒽环类化疗药物，并可共包载小分子铁死亡抑制剂如辅酶Q10。所述高分子纳米胶束和辅酶Q10均可通过抑制心肌细胞铁死亡来降低蒽环类化疗药物的心脏毒性。此外，降低蒽环类药物的心脏毒副作用可显著提高荷瘤动物生存率。

  公开号：

  CN117338950A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(环己基氨基)-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION DE LA FERROPTOSE ET DE TRAITEMENT DE TROUBLES EXCITOTOXIQUES

  摘要：

  本公开提供一种具有结构（1）的化合物。还提供了含有药用可接受载体和根据本公开披露的一个或多个化合物的组合物。此外，还提供了治疗或改善受体内兴奋毒性紊乱影响的方法，调节受体内铁死亡的方法，减少细胞内活性氧（ROS）的方法，治疗或改善神经退行性疾病影响的方法，缓解正在接受放射治疗和/或免疫治疗的受体的副作用的方法，以及治疗或改善与受体内铁死亡相关的感染影响的方法。

  公开号：

  WO2020113028A1

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed C–N Coupling of Aryl Halides and N-Nucleophiles Promoted by Quebrachitol or Diethylene Glycol
  作者：Fangyu Du、Qifan Zhou、Yang Fu、Yuanguang Chen、Ying Wu、Guoliang Chen

  DOI：10.1055/s-0039-1690707

  日期：2019.12

  Herein, we report the natural ligand quebrachitol (QCT) as a promoter for a Cu(II) catalyst, which is highly effective for N-arylation of various amines and related aryl halides. A series of diarylamine derivatives were obtained in high yields by using diethylene glycol (DEG) as both ligand and solvent. The C–N coupling reactions proceed under mild conditions and exhibit good functional group tolerance

  在本文中，我们报告了天然配体 quebrachitol (QCT) 作为 Cu(II) 催化剂的促进剂，它对各种胺和相关芳基卤化物的 N-芳基化非常有效。通过使用二甘醇（DEG）作为配体和溶剂，以高收率获得了一系列二芳胺衍生物。C-N偶联反应在温和的条件下进行并表现出良好的官能团耐受性。
• Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20110152260A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to modulators of IRAK kinases of formula (I) and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating IRAK-mediated or IRAK-associated conditions or diseases.

  本发明涉及公式（I）的IRAK激酶调节剂，并提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗IRAK介导或与IRAK相关的疾病或病症的方法。
• “On Water” promoted N-arylation reactions using Cu (0)/myo-inositol catalytic system
  作者：Qifan Zhou、Fangyu Du、Yuanguang Chen、Yang Fu、Guoliang Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.033

  日期：2019.7

  Myo-inositol is originally applied as a cardiovascular medicine in clinic, which can be multi-ton manufactured via extraction from the byproducts in agricultural product processing such as defatted rice bran and corn-soaking water. Herein, the application of myo-inositol (MI) as a novel versatile tridentate O-donor ligand has been first described for promoting Cu-catalyzed amination reaction in aqueous

  肌醇最初在临床上用作心血管药物，可以通过从农产品加工中的脱脂米糠和玉米浸泡水等副产物中提取而制成数吨产品。在本文中，首先描述了肌醇（MI）作为新型通用的三齿O-供体配体的应用，其用于促进水性介质中Cu催化的胺化反应。
• [EN] BENZOTRIAZOLES AND METHODS OF PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF METABOLIC-RELATED DISORDERS THEREOF<br/>[FR] BENZOTRIAZOLES ET PROCEDES DE PREVENTION OU DE TRAITEMENT DES TROUBLES METABOLIQUE
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2004041274A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to certain benzotriazole carboxylic acid or ester derivatives of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which exhibit useful pharmaceutical properties, for example, as agonists for the GPCR referred to as hRUP38. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the prophylaxis or treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of -glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers and the like.

  本发明涉及公式（I）的若干苯并三唑羧酸或酯衍生物，其药学上可接受的盐和溶剂化物，具有有用的药理特性，例如作为称为hRUP38的GPCR激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物和组合物在预防或治疗代谢相关疾病，包括血脂异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、综合征X等方面的方法。此外，本发明还提供了将本发明化合物与属于-葡萄糖苷酶抑制剂、醛还原酶抑制剂、双胍类、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烷合成抑制剂、非酯类、LDL降解增强剂、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂等类别的其他活性剂联合使用的方法。
• Benzotriazoles and methods of prophylaxis or treatment of metabolic-related disorders thereof
  申请人：Semple Graeme

  公开号：US20060122240A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to certain benzotriazole carboxylic acid or ester derivatives of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which exhibit useful pharmaceutical properties, for example, as agonists for the GPCR referred to as hRUP38. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the prophylaxis or treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of -glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers and the like.

  本发明涉及公式（I）的某些苯并三唑羧酸或酯衍生物，其药学上可接受的盐和溶剂，具有有用的药理特性，例如作为被称为hRUP38的GPCR的激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的制药组合物，以及使用该发明化合物和组合物在预防或治疗代谢相关疾病，包括脂质代谢异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、综合征X等方面的方法。此外，本发明还提供了将该发明化合物与属于-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烷合成抑制剂、纤维酸类、低密度脂蛋白降解增强剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂等类别的其他活性剂一起使用的方法。