N-benzoyl-S-benzyl-DL-penicillamine | 5398-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-S-benzyl-DL-penicillamine
• 英文别名: N-benzoyl-S-benzyl-penicillamine；N-Benzoyl-S-benzyl-DL-penicillamin；N-Benzoyl-S-benzyl-penicillamin；2-Benzamido-3-benzylsulfanyl-3-methylbutanoic acid
• CAS: 5398-45-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: DVYOSFLKELRDFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-160 °C
• 沸点：
  578.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-S-benzyl-DL-penicillamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 S-benzyl-D,L-penicillamine
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University, Series 3: Chemistry, 1957, vol. 5, p. 17,22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 哌啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 tin 、 乙醇 、 硝酸 作用下， 生成 N-benzoyl-S-benzyl-DL-penicillamine
  参考文献：
  名称：

  Trave, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 233,237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neher et al., Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1874,1881
  作者：Neher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Savarel; Richardson; Grant, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1946, vol. 24, p. 35
  作者：Savarel、Richardson、Grant

  DOI：——

  日期：——
• Tatsuoka; Miyamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 294,297
  作者：Tatsuoka、Miyamoto

  DOI：——

  日期：——
• Crooks, Chemistry of Penicillin
  作者：Crooks

  DOI：——

  日期：——
• Matsumoto, Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University, Series 3: Chemistry, 1957, vol. <III> 5, p. 17,21, 22
  作者：Matsumoto

  DOI：——

  日期：——