(Z)-3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxyhex-1-enyl)oxazolidin-2-one | 1330660-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxyhex-1-enyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1330660-49-5
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄Si
• 分子量: 329.512
• InChiKey: IZJSUDCFSHOSCR-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxyhex-1-enyl)oxazolidin-2-one 、 diphenyliodonium hexafluorophosphate 在 [((CH₃)2C(C₃H₃NOC₆H₅)2)Cu(OSO₂CF₃)] 、 (CuOTf)2PhMe 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(S)-3-(6-methoxy-2-phenylhexanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective α-Arylation of Carbonyls via Cu(I)-Bisoxazoline Catalysis

  摘要：

  The enantioselective alpha-arylation of both lactones and acyl oxazolidones has been accomplished using a combination of diaryliodonium salts and copper catalysis. These mild catalytic conditions provide a new strategy for the enantioselective construction and retention of enolizable alpha-carbonyl benzylic stereocenters, a valuable synthon for the production of medicinal agents.

  DOI：

  10.1021/ja206050b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methoxyhexanoate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (Z)-3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxyhex-1-enyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective α-Arylation of Carbonyls via Cu(I)-Bisoxazoline Catalysis

  摘要：

  The enantioselective alpha-arylation of both lactones and acyl oxazolidones has been accomplished using a combination of diaryliodonium salts and copper catalysis. These mild catalytic conditions provide a new strategy for the enantioselective construction and retention of enolizable alpha-carbonyl benzylic stereocenters, a valuable synthon for the production of medicinal agents.

  DOI：

  10.1021/ja206050b