4-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]morpholine | 1037828-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]morpholine
• 英文别名: 4-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]morpholine
• CAS: 1037828-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: RVMZWKGSFXKBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Enaminone-Derived Pyrazoles with Antimicrobial Activity

  摘要：

  一系列由取代烯酮酮合成的吡唑类化合物被合成，并评估其抗微生物活性。所有化合物均通过光谱数据和元素分析进行表征。合成的化合物最初针对ATCC 6538、NCTC 10400、NCTC 10418和ATCC 27853进行了抗微生物活性筛选。在初步筛选中，化合物（P1、P6和P11）通过圆盘扩散法展现出显著的抗微生物活性。这些化合物随后在不同时间点针对革兰氏阳性和阴性细菌进行了抗微生物活性评估，并在6小时内展现出显著活性。活性在革兰氏阳性细菌中表现更强。相反，在24小时内，活性仅在革兰氏阳性细菌中发现，除了化合物（P11）外，后者对两种类型的细菌均表现出活性。化合物（P11）被发现对革兰氏阳性和阴性细菌均具有最高活性。

  DOI：

  10.1155/2019/2467970

文献信息

• Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors
  申请人：Kling Andreas

  公开号：US20080234330A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , W, Y and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula I-A.a′ and I-A.a″ in which m, E, R 1 , R 3a , R 3b , R 2 , R y , R w and R w6 * have the meanings mentioned in the claims, n is 0, 1 or 2, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙蛋白酶（依赖于钙的半胱氨酸蛋白酶）的抑制剂。因此，本发明还涉及利用这些羧酰胺化合物治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有所述权利要求书和说明中提到的含义，其互变异构体和药用盐。具体而言，这些化合物具有一般式I-A.a′和I-A.a″，其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义，n为0、1或2，其互变异构体和药用盐。
• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US20130245003A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , W, Y and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula I-A.a′ and I-A.a″ in which m, E, R 1 , R 3a , R 3b , R 2 , R y , R w and R w6 * have the meanings mentioned in the claims, n is 0, 1 or 2, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制造药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶（calpain）的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病的用途。这些羧酰胺化合物是具有一般式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有权利要求书和说明书中提到的含义，其互变异构体和药学上适宜的盐。特别地，这些化合物具有一般式I-A.a'和I-A.a"，其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义，n为0、1或2，其互变异构体和药学上适宜的盐。
• WO2008/80969
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7728012B2
  申请人：——

  公开号：US7728012B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US7799809B2
  申请人：——

  公开号：US7799809B2

  公开（公告）日：2010-09-21