ethyl (3S)-3-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoate | 287485-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3S)-3-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 287485-25-0
• 化学式: C₁₈H₂₄BrClN₂O₆
• 分子量: 479.755
• InChiKey: QOFOBGMTBMTMCX-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (3-chloro-5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(glycylamino)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-amino-3-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester p-toluenesulfonate 、 N-t-Boc-glycine N-hydroxysuccinimide ester 在 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (3S)-3-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1