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| 1404099-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1404099-88-2
化学式
C
26
H
22
ClNO
3
mdl
——
分子量
431.919
InChiKey
KLHHSMVPUYOGMC-KAGVRGLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.15
重原子数:
31.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
49.77
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-benzyl-5-chloroisatin
、
(E)-2-phenyl-2-pentenal
在
(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷
、
2,6-双(三氟甲基)苯甲酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 40.0h, 以47%的产率得到
参考文献:
名称:
α-支链环烯与靛红的直接催化对映选择性长链醛醇缩醛反应
摘要:
描述了α-取代的α,β-不饱和醛与靛红的直接乙烯基醇醛缩醛反应。该化学试剂提供了易于获得的有价值的3-取代的3-羟基羟吲哚衍生物,具有很高的立体控制性和完美的γ位选择性。初步的机理研究表明,取决于α-支链烯基取代基的性质,两种不同的反应机理可以起作用,从而导致不同的产物和立体化学结果。
DOI:
10.1021/ol302711w
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