1-(4-morpholinophenyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one | 1298037-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-morpholinophenyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1298037-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: QNPRTWJYMWDUSR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-morpholinophenyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到3-(4-morpholinophenyl)-4,5-dihydro-5-(2-thienyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些带有吗啉代苯基部分的查耳酮和吡唑啉作为潜在抗炎剂的合成

  摘要：

  合成了 2a-f 的查尔酮及其相应的产物吡唑啉 3a-f，并评估了它们在 10 mg/kg 剂量下对白化大鼠角叉菜胶水肿的抗炎活性。该系列的所有化合物都显示出有希望的抗炎活性。发现该系列中活性最强的化合物 2a、2b 和 2d 最有效。它们显示出比标准药物吲哚美辛更高的水肿抑制百分比。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000245
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4-(4-吗啉基)苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1-(4-morpholinophenyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些带有吗啉代苯基部分的查耳酮和吡唑啉作为潜在抗炎剂的合成

  摘要：

  合成了 2a-f 的查尔酮及其相应的产物吡唑啉 3a-f，并评估了它们在 10 mg/kg 剂量下对白化大鼠角叉菜胶水肿的抗炎活性。该系列的所有化合物都显示出有希望的抗炎活性。发现该系列中活性最强的化合物 2a、2b 和 2d 最有效。它们显示出比标准药物吲哚美辛更高的水肿抑制百分比。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000245