rac-(3S)-tert-butyl 3-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1394920-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-(3S)-tert-butyl 3-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: (3S)-tert-butyl 3-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1394920-51-4
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 475.339
• InChiKey: GNVZSFVLTJCXKQ-VGOFRKELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-β-nitrostyrene 、 tert-butyl 3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 rac-(3S)-tert-butyl 3-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方胺催化3-取代的吲哚向硝基烯烃的非对映和对映选择性迈克尔加成

  摘要：

  已经开发了在双官能手性方酰胺催化剂催化下的3-取代的羟吲哚到硝基烯烃上的高效非对映和对映选择性迈克尔加成反应。该有机催化与2摩尔％的催化剂的反应顺利进行，以高收率提供了3,3-二取代的羟吲哚，具有良好的非对映选择性和对映选择性（最高98：2 dr，88％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.018

文献信息

• Diastereodivergent Asymmetric 1,4-Addition of Oxindoles to Nitroolefins by Using Polyfunctional Nickel-Hydrogen-Bond-Azolium Catalysts
  作者：Melanie Mechler、René Peters

  DOI：10.1002/anie.201502930

  日期：2015.8.24

  groups, and an axially chiral bisimidazolium entity participate in the stereocontrol of the direct 1,4‐addition of oxindoles to nitroolefins. Both epimers of the 1,4‐adduct are accessible in excess on demand by changes to the ligand constitution and configuration. As the products have been reported to be valuable precursors to indole alkaloids, this method should allow access to their epimeric derivatives

  非对映异构性是催化不对称合成的挑战。对于许多反应类型，固有地优选一种非对映异构体的生成，而其他非对映异构体不能高效地直接获得并且需要circuit回合成方法。通过催化剂覆盖固有的偏好，需要控制两个反应伙伴的空间位置。我们报告了一种新型的多官能催化剂类型，其中Ni II-双（苯氧基亚胺）单元，游离羟基和轴向手性双咪唑鎓实体参与将吲哚直接1,4-加成到硝基烯烃的立体控制。1,4-加合物的两个差向异构体可通过改变配体的组成和构型按需获得。由于据报道该产品是吲哚生物碱的有价值的前体，因此该方法应允许获得其差向异构衍生物。