chlorodifluoromethanesulfonic acid | 73043-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: chlorodifluoromethanesulfonic acid
• 英文别名: chloro(difluoro)methanesulfonic acid
• CAS: 73043-98-8
• 化学式: CHClF₂O₃S
• 分子量: 166.533
• InChiKey: TWKROPVRPFHDSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-107 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.7411 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chlordifluormethan-sulfonylfluorid 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 chlorodifluoromethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Halodifluoromethanesulfonic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28896

文献信息

• Preparation of α,α-difluoroalkanesulfonic acids
  作者：G.K.Surya Prakash、Jinbo Hu、Jurgen Simon、Donald R. Bellew、George A. Olah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.11.031

  日期：2004.4

  ic acid (1) was prepared using a new procedure starting from perchloromercaptan, which is readily obtained from chlorination of CS2. Modified Swarts reaction transformed N,N-diethyl trichloromethanesulfenamide into N,N-diethyl chlorodifluoromethanesulfenamide, and the latter species was further oxidized and hydrolyzed into chlorodifluoromethanesulfonic acid. The preparations of other two new α,α-d

  氯二氟甲磺酸（1）是使用新的方法从全氯硫醇开始制备的，而全氯硫醇可从CS 2的氯化反应中轻松获得。改进的Swarts反应将N，N-二乙基三氯甲烷亚磺酰胺转化为N，N-N-二乙基氯二氟甲烷亚酰胺，后者被进一步氧化并水解为氯二氟甲烷磺酸。还公开了另外两种新的α，α-二氟链烷磺酸，苯基二氟甲磺酸（2）和2-苯基-1,1,2,2，-四氟乙烷磺酸（3）的制备。酸2和3以钠（锂）盐形式或在水溶液中稳定；但是，2和3的纯形式可以很容易地进行脱氟。1 - 3和它们的盐具有潜在的应用作为超强酸催化剂和锂电池电解质。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Volkov, N. D.; Nazaretian, V. P.; Yagupol'skii, L. M., Synthesis
  作者：Volkov, N. D.、Nazaretian, V. P.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• CA1093581
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VOLKOV N. D.; NAZARETIAN V. R.; YAGUPOLSKII L. M., SYNTHESIS, 1979, NO 12, 972-975
  作者：VOLKOV N. D.、 NAZARETIAN V. R.、 YAGUPOLSKII L. M.

  DOI：——

  日期：——