4,4'-((4-phenylpyridine-2,6-diyl)bis(4,1-phenylene))dimorpholine | 1428423-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4,4'-((4-phenylpyridine-2,6-diyl)bis(4,1-phenylene))dimorpholine
• 英文别名: 4-[4-[6-(4-Morpholin-4-ylphenyl)-4-phenylpyridin-2-yl]phenyl]morpholine；4-[4-[6-(4-morpholin-4-ylphenyl)-4-phenylpyridin-2-yl]phenyl]morpholine
• CAS: 1428423-35-1
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₂
• 分子量: 477.606
• InChiKey: MYVUPESARCTMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 、 苄胺 在 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到4,4'-((4-phenylpyridine-2,6-diyl)bis(4,1-phenylene))dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳甲胺的C–N键裂解：吡啶衍生物的组装

  摘要：

  开发了一种有效的铜催化的芳香族甲胺的C–N键裂解，以构建吡啶衍生物。在纯净的条件和简便的操作条件下，片段组装策略可从简单易得的起始原料中获得高达95％的收率的2,4,6-三取代吡啶。有趣的是，当使用吡啶-2-基甲胺作为底物时，酮的α-烷基化反应容易发生，从而得到β-（吡啶-2-基）酮，而不是2,4,6-三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo400261v