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4-(4-(2-Phenyloxazol-5-yl)phenyl)morpholine | 1415610-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-(2-Phenyloxazol-5-yl)phenyl)morpholine
英文别名
4-[4-(2-Phenyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]morpholine;4-[4-(2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]morpholine
4-(4-(2-Phenyloxazol-5-yl)phenyl)morpholine化学式
CAS
1415610-07-9
化学式
C19H18N2O2
mdl
——
分子量
306.364
InChiKey
DDUYYGAZVSUMKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Metal-free dual sp3 C–H functionalization: I2-promoted domino oxidative cyclization to construct 2,5-disubstituted oxazoles
    摘要:
    An I-2-promoted sp(3) C-H functionalization has been developed for the synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles from easily available methyl ketones and benzylamines without any metal and peroxide catalyst. This domino oxidative cyclization process involves the cleavage of C H bond and the formation of C-N, C-O bonds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.072
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