2-(3-溴-5-(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙酸乙酯 | 1161362-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴-5-(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-cyanoacetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-cyanoacetate
• CAS: 1161362-00-0
• 化学式: C₁₂H₉BrF₃NO₂
• 分子量: 336.108
• InChiKey: MLWLMRYLNRDKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴-5-(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-溴-5-三氟甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明提供了作为γ-分泌酶调节剂的化合物，因此可用于治疗可通过调节γ-分泌酶治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2009075874A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟三氟甲苯 、 氰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到2-(3-溴-5-(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明提供了作为γ-分泌酶调节剂的化合物，因此可用于治疗可通过调节γ-分泌酶治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2009075874A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Insilico Medicine Hong Kong Limited

  公开号：US20200123165A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A DDR1 inhibitor compound can have a structure of Formula A, derivative thereof, prodrug thereof, salt thereof, stereoisomer thereof, tautomer thereof, polymorph thereof, or solvate thereof, or having any chirality at any chiral center, ring A is a ring structure; ring B is a ring structure; the X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are each independently a carbon or a hetero atom with or without a substituent; the Y is a linker; and each R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 6 is independently a substituent; and each n is an integer, such as from 0 to the maximum number of allowed substituents on the linker or ring, wherein R 5 and/or R 6 is optionally nothing.

  DDR1抑制剂化合物可以具有A式结构，其衍生物，前药，盐，立体异构体，互变异构体，多晶形态，或溶剂合物，或在任何手性中心具有任何手性，环A是一个环结构；环B是一个环结构；X1、X2、X3、X4和X5分别独立地是碳或杂原子，可以带有或不带有取代基；Y是连接剂；每个R1、R2、R3、R5和R6独立地是取代基；每个n是一个整数，例如从0到连接剂或环上允许的取代基的最大数量，其中R5和/或R6可以选择不含有任何基团。
• Gamma Secretase Modulators
  申请人：Hitchcock Stephen A.

  公开号：US20110166132A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides compounds that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物是伽马分泌酶调节剂，因此可用于治疗可通过伽马分泌酶调节治疗的疾病，例如阿尔茨海默病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2231602A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：INSILICO MEDICINE HONG KONG LTD

  公开号：WO2020079652A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A DDR1 inhibitor compound can have a structure of Formula A, derivative thereof, prodrug thereof, salt thereof, stereoisomer thereof, tautomer thereof, polymorph thereof, or solvate thereof, or having any chirality at any chiral center, wherein, ring A is a ring structure; ring B is a ring structure; the X1, X2, X3, X4, and X5 are each independently a carbon or a hetero atom with or without a substituent; the Y is a linker; and each R1, R2, R3, R5, and R6 is independently a substituent; and each n is an integer, such as from 0 to the maximum number of allowed substituents on the linker or ring, wherein R5 and/or R6 is optionally nothing.