6-(Chloromethyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid | 117239-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(Chloromethyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid
• 英文别名: 6-(chloromethyl)-2-pyrrolidin-1-yl-1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxide
• CAS: 117239-13-1
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 250.706
• InChiKey: YGCCIIXDERXWQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基吡咯烷 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(Chloromethyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1,4,3-oxathiazin-4,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 1,4,3-Oxathiazin-4,4-dioxiden und 1,2,4-Thiadiazin-1,1-dioxiden aus 1,3-Acetonbis(sulfonylchlorid)

  摘要：

  1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物和1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物的合成来自于1,3-乙酮双(磺酰氯) 1与N,N-二烷基氰胺 2 在80°C下反应，生成1,4,3-噁噻氮杂环-4,4-二氧化物 5a-e，随后用N-和S-亲核试剂 6 转化为取代产物 7a-f。在室温下，1与2和胺 8 反应生成磺胺 9a-i。1,2,4-噻二氮-1,1-二氧化物 10a-c 由9e-g和氨获得。对化合物5a进行了X射线分析。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27623