4-(环戊基氨基)-alpha-甲基-2-(甲硫基)-5-嘧啶甲醇 | 362656-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(环戊基氨基)-alpha-甲基-2-(甲硫基)-5-嘧啶甲醇
• 英文名称: 1-(4-cyclopentylamino-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)ethanol
• 英文别名: 1-[4-(cyclopentylamino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]ethanol
• CAS: 362656-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃OS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: ZFUNOEJKXOIWTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环戊基氨基)-alpha-甲基-2-(甲硫基)-5-嘧啶甲醇 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 帕布昔利布
  参考文献：
  名称：

  Protection of renal tissues from ischemia through inhibition of the proliferative kinases CDK4 and CDK6

  摘要：

  目前所披露的主题涉及保护细胞和/或组织免受缺血所致损伤的方法和组合物。特别是，目前所披露的主题涉及给暴露于缺血或处于缺血风险的受试者施用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂的保护作用。

  公开号：

  US09808461B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(cyclopentylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(环戊基氨基)-alpha-甲基-2-(甲硫基)-5-嘧啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Protection of renal tissues from ischemia through inhibition of the proliferative kinases CDK4 and CDK6

  摘要：

  目前所披露的主题涉及保护细胞和/或组织免受缺血所致损伤的方法和组合物。特别是，目前所披露的主题涉及给暴露于缺血或处于缺血风险的受试者施用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂的保护作用。

  公开号：

  US09808461B2

文献信息

• Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones as Specific Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4
  作者：Scott N. VanderWel、Patricia J. Harvey、Dennis J. McNamara、Joseph T. Repine、Paul R. Keller、John Quin、R. John Booth、William L. Elliott、Ellen M. Dobrusin、David W. Fry、Peter L. Toogood

  DOI：10.1021/jm049355+

  日期：2005.4.1

  Inhibition of the cell cycle kinase, cyclin-dependent kinase-4 (Cdk4), is expected to provide an effective method for the treatment of proliferative diseases such as cancer. The pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one template has been identified previously as a privileged structure for the inhibition of ATP-dependent kinases, and good potency against Cdks has been reported for representative examples. Obtaining

  预期细胞周期激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）的抑制将为治疗增生性疾病（例如癌症）提供有效的方法。以前已经鉴定了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-模板作为抑制ATP依赖性激酶的优先结构，并且已经报道了代表性实例对Cdks的良好效力。获得对单个Cdk酶，特别是Cdk4的选择性一直具有挑战性。在这里，我们报道在吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-一个模板的C-5位置处引入甲基取代基足以赋予Cdk4相对于其他Cdks和代表性酪氨酸激酶优异的选择性。进一步的优化导致鉴定出在体外对人肿瘤细胞表现出有效抗增殖活性的高效Cdk4抑制剂。评估了选择性最强的Cdk4抑制剂对小鼠中MDA-MB-435人乳腺癌异种移植物的抗肿瘤活性。
• [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-7(8H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
  申请人：PROSENESTAR LLC

  公开号：WO2021183994A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones of Formula (1) and pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (1) as CDK inhibitors are disclosed herein. Methods and use of a compound of Formula 1 in the treatment of cancer and manufacture are also disclosed.

  本文披露了公式（1）的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7（8H）-酮及含有公式（1）化合物作为CDK抑制剂的制药组合物。同时还披露了利用公式1化合物治疗癌症的方法和制造方法。
• [EN] 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3d]PYRIMIDIN-7-ONES<br/>[FR] 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003062236A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 ( cdk4 ).

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。
• 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
  申请人：Barvian Mark

  公开号：US06936612B2

  公开（公告）日：2005-08-30

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的取代2-氨基吡啶。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (cdk4)的有效抑制剂。
• [EN] HEMATOPOIETIC PROTECTION AGAINST CHEMOTHERAPEUTIC COMPOUNDS USING SELECTIVE CYCLIN-DEPENDENT KINASE 4/6 INHIBITORS<br/>[FR] PROTECTION HÉMATOPOÏÉTIQUE CONTRE LES COMPOSÉS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES AU MOYEN D'INHIBITEURS SÉLECTIFS DES KINASES DÉPENDANT DES CYCLINES 4/6
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2010039997A2

  公开（公告）日：2010-04-08

  Methods for reducing or preventing the effects of cytotoxic compounds in healthy cells are provided. The methods relate to the use of selective cyclin- dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitors to induce transient quiescence in CDK4/6 dependent cells, such as hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells. Also described is a method of selecting compounds for reducing or preventing the effects of cytotoxic agents compounds in healthy cells.

  本文提供了减少或预防细胞毒性化合物对健康细胞影响的方法。该方法涉及使用选择性细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，在CDK4/6依赖性细胞（如造血干细胞和/或造血祖细胞）中诱导短暂的静止状态。还描述了一种选择化合物以减少或预防细胞毒性化合物对健康细胞影响的方法。