4-(环戊烯-1-基)-1,2-二甲氧基苯 | 62922-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(环戊烯-1-基)-1,2-二甲氧基苯
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopentene
• 英文别名: 4-(Cyclopent-1-en-1-yl)-1,2-dimethoxybenzene；4-(cyclopenten-1-yl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 62922-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: YZWDXGZNKVQTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenyl trifluoromethanesulfonate 、 环戊烯 在 nickel diacetate 、 锌 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-(环戊烯-1-基)-1,2-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸盐和新戊酸酯的镍催化环烯烃的Heck反应

  摘要：

  镍催化的环烯烃的Heck反应可产生不同寻常的共轭芳基化异构体。通过螯合二烷基膦连接的镍（0）催化剂不仅可以有效活化作为亲电子试剂的芳基三氟甲磺酸酯，而且还可以活化较少的芳基甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和新戊酸酯。省略碱可使氢化镍物质存在足够长的时间，以进行初始Heck加合物的烯烃原位异构化。

  DOI：

  10.1039/d1cc00634g

文献信息

• Nickel-catalyzed Heck reaction of cycloalkenes using aryl sulfonates and pivalates
  作者：Jianrong Steve Zhou、Xiaolei Huang、Shenghan Teng、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1039/d1cc00634g

  日期：——

  Nickel-catalyzed Heck reaction of cycloalkenes delivers unusual conjugated arylated isomers. Nickel(0) catalysts ligated by chelating dialkylphosphines effectively activate not only aryl triflates as electrophiles, but also less reactive aryl mesylates, tosylates and pivalates. The omission of bases allows nickel hydride species to exist long enough to perform in situ olefin isomerization of initial

  镍催化的环烯烃的Heck反应可产生不同寻常的共轭芳基化异构体。通过螯合二烷基膦连接的镍（0）催化剂不仅可以有效活化作为亲电子试剂的芳基三氟甲磺酸酯，而且还可以活化较少的芳基甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和新戊酸酯。省略碱可使氢化镍物质存在足够长的时间，以进行初始Heck加合物的烯烃原位异构化。