(1R,1'R,2S,2'S)-3,3'-((3-(4-aminophenyl)propyl)azanediyl)bis(1-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propane-1,2-diol) | 1613707-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'R,2S,2'S)-3,3'-((3-(4-aminophenyl)propyl)azanediyl)bis(1-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propane-1,2-diol)
• CAS: 1613707-38-2
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₁₀
• 分子量: 530.616
• InChiKey: JDPOJBBHJAHQNM-BPJIIJSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  187.56
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'R,2S,2'S)-3,3'-((3-(4-aminophenyl)propyl)azanediyl)bis(1-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propane-1,2-diol) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-nitrophenyl)prop-2-ynylcarbamate 在 盐酸 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 (1R,1'R,2S,2'S)-3,3'-((3-(4-aminophenyl)propyl)azanediyl)bis(1-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propane-1,2-diol)
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1