ethyl <(ethyloxy)sulfonyl>acetate | 59376-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl <(ethyloxy)sulfonyl>acetate
• 英文别名: ethoxysulfonyl-acetic acid ethyl ester；Aethoxysulfonyl-essigsaeure-aethylester；Sulfoessigsaeure-diaethylester；ethoxysulfonylacetic acid ethyl ester；Acetic acid, sulfo-, diethyl ester；ethyl 2-ethoxysulfonylacetate
• CAS: 59376-54-4
• 化学式: C₆H₁₂O₅S
• 分子量: 196.224
• InChiKey: VWKJYZVWQUJSEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2320

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <(ethyloxy)sulfonyl>acetate 、 2-氨基-4,5-二氯苯甲醛 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-2-(1H)-quinolinone-3-sulfonic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  2-(1H) quinolinone compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3是相同或不同的氢，卤素，烷基，硝基，氰基，氨基磺酰基，咪唑基或吡咯基，或者，当其中两个位于相邻的碳上时，它们可以与所连接的碳原子形成C.sub.3-C.sub.7环状烷基上的苯环。R.sub.4代表羟基，烷氧基，苯氧基或氨基，它们的异构体以及它们与药用可接受的碱形成的加合物，以及含有它们的药物制剂，这些制剂对于抑制神经递质途径的过度兴奋引起的病理现象是有用的。

  公开号：

  US05776949A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (氯磺酰基)乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到ethyl <(ethyloxy)sulfonyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的烷磺酸的合成及抗肿瘤评价：克罗美松的类似物

  摘要：

  2-氯乙基（甲基磺酰基）甲磺酸盐（氯米松）对某些实验性肿瘤非常有效，目前正在初步临​​床试验中。准备了两组类似物以进一步探索此类磺酸盐的抗癌活性。在磺酸盐基团上具有吸电子基团α的几种2-氯乙基磺酸盐；其中，在针对小鼠的P388白血病试验中，α-氯乙烷磺酸盐和（三氟甲基）-甲磺酸盐分别导致寿命增加45％和72％。第二组由具有除2-卤代乙基之外的烷基化基团的几种（甲基磺酰基）甲磺酸盐组成。2-羟乙基（甲基磺酰基）甲磺酸盐对P388白血病有活性（寿命分别增加66％和94％），但效果不如克罗美松，后者可治愈。3-氯丙基和丙基衍生物引起寿命的适度增加。因此，几种2-氯乙基α-取代的甲磺酸盐对P388白血病的疗效不如α-（甲基磺酰基）衍生物（氯美松），并且几种取代烷基（甲基磺酰基）甲磺酸的功效也较2-氯乙基衍生物（氯美松）低。 ）。由甲磺酰氯简化了克罗美松的合成至一个操作步骤。以及几种取代的（甲基磺酰

  DOI：

  10.1002/jps.2600821203

文献信息

• Franchimont, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1888, vol. 7, p. 27
  作者：Franchimont

  DOI：——

  日期：——
• Bodendorf; Senger, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 571,576
  作者：Bodendorf、Senger

  DOI：——

  日期：——
• Vieillefosse, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 35
  作者：Vieillefosse

  DOI：——

  日期：——
• LUTSENKO L. M.; ROCHNYAK O. E.; LIMAR M. K., VISNIK LVIV. POLITEXN. IN-TU, 1979, HO 131, 72-75
  作者：LUTSENKO L. M.、 ROCHNYAK O. E.、 LIMAR M. K.

  DOI：——

  日期：——
• Manzelius, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1550
  作者：Manzelius

  DOI：——

  日期：——

表征谱图